(pyrazole-1-yl)-2,4,6-trinitrobenzene | 13808-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (pyrazole-1-yl)-2,4,6-trinitrobenzene
• 英文别名: 1-(2,4,6-trinitro-phenyl)-1H-pyrazole；1-(2,4,6-trinitro-phenyl)-pyrazole；1-(2,4,6-Trinitro-phenyl)-pyrazol；1-(2,4,6-Trinitrophenyl)pyrazol；N-(2,4,6-Trinitrophenyl)pyrazol；1-Pikryl-pyrazol；Pyrazol-1-yl-2,4,6-trinitrobenzene；1-(2,4,6-trinitrophenyl)pyrazole
• CAS: 13808-84-9
• 化学式: C₉H₅N₅O₆
• 分子量: 279.169
• InChiKey: WBWZXTILYSOMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苦味酸 在 sodium 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (pyrazole-1-yl)-2,4,6-trinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  杂环高能化合物氯化吡啶甲基氯化物的热表征及理论和实验比较

  摘要：

  2,4,6-三硝基氯苯甲酰氯（吡咯氯）与吡唑，1,2,4-三唑，咪唑，3-氨基吡唑，3-硝基吡唑，3-氨基-1反应制得10种富氮高能化合物1,2,4-三唑，3-硝基-1,2,4-三唑，3,5-二氨基-1,2,4-三唑和胍。通过红外光谱，元素分析和1 H NMR对这些化合物进行了表征，结果131 H NMR方法。还通过热重分析和差热分析对其进行了检查。通过使用差示扫描量热法测量爆炸后产生的热量。使用Gaussian 09软件确定了一些合成产物的形成焓，并根据文献报道的数据估算了可能的产物。最后，使用理论地层焓计算了这些化合物的理论爆炸能量，并与实验数据进行了比较。

  DOI：

  10.1007/s10973-016-5766-2

表征谱图