(carboxymethyl)trimethylammonium bromide | 14290-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (carboxymethyl)trimethylammonium bromide
• 英文别名: methoxycarbonylmethyl-trimethyl-ammonium; bromide；Methoxycarbonylmethyl-trimethyl-ammonium; Bromid；'Methylbetainbromid'；Dimethylamino-essigsaeure-methylester-methobromid；Methylbetainmethylesterbromid；Betaine methyl ester bromide；(2-methoxy-2-oxoethyl)-trimethylazanium;bromide
• CAS: 14290-79-0
• 化学式: Br*C₆H₁₄NO₂
• 分子量: 212.087
• InChiKey: FKGRDKMZAIKLTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (carboxymethyl)trimethylammonium bromide 在 氢溴酸 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(羧甲基)三甲基铵溴化物
  参考文献：
  名称：

  一种新型的表面活性剂。臭虫。通过胶束表面下的阳离子络合获得的有序金属离子组件的表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100439a010
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 三甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(carboxymethyl)trimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  控制催化活性的瞬态主客体络合

  摘要：

  信号转导机制是生命系统的关键。细胞通过改变酶的催化活性来响应信号。这种信号响应催化在（生物）化学反应网络（CRN）的调节中至关重要。受这些网络的启发，我们报告了一种人工信号响应系统，该系统显示信号诱导的临时催化剂活化。我们使用不稳定的信号来暂时激活失衡的 CRN，产生瞬时的主客体复合物来控制催化活性。与葫芦[7]脲（CB[7]）超分子宿主具有良好结合的酯被用作临时信号，与CB[7]形成瞬态复合物，取代了与CB[7]结合的客体。酯类水解不稳定，会产生不与 CB[7] 结合的酸和醇，导致客体再摄取。我们使用信号控制的临时染料释放和再摄取证明了该概念的可行性。然后使用相同的信号控制系统来调节苯胺催化腙形成的反应速率。改变酯结构和浓度可以获得不同的催化剂释放时间和游离催化剂浓度，从而调节总体反应速率。通过临时信号控制的瞬态复合物形成，我们可以调整信号不参与的第二个化学反应的动力学。该系统有望构建更

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02695
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基丁酸肼 、 sodium 2-formylbenzenesulfonate 在 (carboxymethyl)trimethylammonium bromide 、 苯胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 C₁₁H₁₃N₂O₅S^(1-)*Na⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  控制催化活性的瞬态主客体络合

  摘要：

  信号转导机制是生命系统的关键。细胞通过改变酶的催化活性来响应信号。这种信号响应催化在（生物）化学反应网络（CRN）的调节中至关重要。受这些网络的启发，我们报告了一种人工信号响应系统，该系统显示信号诱导的临时催化剂活化。我们使用不稳定的信号来暂时激活失衡的 CRN，产生瞬时的主客体复合物来控制催化活性。与葫芦[7]脲（CB[7]）超分子宿主具有良好结合的酯被用作临时信号，与CB[7]形成瞬态复合物，取代了与CB[7]结合的客体。酯类水解不稳定，会产生不与 CB[7] 结合的酸和醇，导致客体再摄取。我们使用信号控制的临时染料释放和再摄取证明了该概念的可行性。然后使用相同的信号控制系统来调节苯胺催化腙形成的反应速率。改变酯结构和浓度可以获得不同的催化剂释放时间和游离催化剂浓度，从而调节总体反应速率。通过临时信号控制的瞬态复合物形成，我们可以调整信号不参与的第二个化学反应的动力学。该系统有望构建更

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02695

文献信息

• Formal (4+1) Cyclization of Ammonium Ylides with Vinylogous para-Quinone Methides
  作者：Mario Waser、Lukas Roiser、Katharina Zielke

  DOI：10.1055/s-0037-1610268

  日期：2018.10

  The formal (4+1) cyclization between in situ generated achiral carbonyl-stabilized ammonium ylides and vinylogous p-quinone methides can be carried out under operationally simple conditions, leading to two different double bond regioisomers depending on the conditions used. Apart from these racemic approaches, a first proof-of-concept for enantioselective versions of these reactions was also obtained

  摘要 原位产生的非手性羰基稳定的铵叶立德和插烯对醌甲基化物之间的形式（4+1）环化可以在操作简单的条件下进行，根据使用的条件产生两种不同的双键区域异构体。除了这些外消旋方法外，还获得了这些反应的对映选择性形式的第一个概念验证。 原位产生的非手性羰基稳定的铵叶立德和插烯对醌甲基化物之间的形式（4+1）环化可以在操作简单的条件下进行，根据使用的条件产生两种不同的双键区域异构体。除了这些外消旋方法外，还获得了这些反应的对映选择性形式的第一个概念验证。
• Renshaw; Hotchkiss, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2701
  作者：Renshaw、Hotchkiss

  DOI：——

  日期：——
• Betaine Esters. A Study of their Reactions¹
  作者：Werner V. Cohen、Alsoph H. Corwin

  DOI：10.1021/ja01119a028

  日期：1953.12
• Aksnes,G.; Froyen,P., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 1451 - 1455
  作者：Aksnes,G.、Froyen,P.

  DOI：——

  日期：——