1-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene | 1253113-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-1-[(phenylmethyl)oxy]-4-(trifluoromethyl)benzene；2-(bromomethyl)-1-phenylmethoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1253113-55-1
• 化学式: C₁₅H₁₂BrF₃O
• 分子量: 345.159
• InChiKey: XZPMWLYFDJPTAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多功能镍（II）支架作为配位诱导的自旋状态开关，用于基于19 F磁共振的检测。

  摘要：

  基于19 F磁共振（MR）的检测结合精心设计的无机系统在生物学研究中显示出了希望。报道了两种概念验证的无机探针，它们利用一种新的机制实现19 F MR传感，该机制基于从低自旋（S = 0）到高自旋（S = 1）Ni 2+的转换。光或β-半乳糖苷酶分别激活抗磁性NiL 1和NiL 2，将它们转换为顺磁性NiL 0，显示单个19F NMR峰以加速的弛豫速率移动了> 35 ppm。这种自旋状态开关可使用19 F MR光谱学和成像技术，根据化学位移和弛豫时间区分信号，从而有效地检测活细胞中的光或酶表达。这种通用的无机支架具有开发试剂的潜力，该试剂可以检测从离子到酶的分析物，从而为基于19 F MR的生物传感打开了多种可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.202010587
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-trifluoromethylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以50%的产率得到1-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  多功能镍（II）支架作为配位诱导的自旋状态开关，用于基于19 F磁共振的检测。

  摘要：

  基于19 F磁共振（MR）的检测结合精心设计的无机系统在生物学研究中显示出了希望。报道了两种概念验证的无机探针，它们利用一种新的机制实现19 F MR传感，该机制基于从低自旋（S = 0）到高自旋（S = 1）Ni 2+的转换。光或β-半乳糖苷酶分别激活抗磁性NiL 1和NiL 2，将它们转换为顺磁性NiL 0，显示单个19F NMR峰以加速的弛豫速率移动了> 35 ppm。这种自旋状态开关可使用19 F MR光谱学和成像技术，根据化学位移和弛豫时间区分信号，从而有效地检测活细胞中的光或酶表达。这种通用的无机支架具有开发试剂的潜力，该试剂可以检测从离子到酶的分析物，从而为基于19 F MR的生物传感打开了多种可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.202010587

文献信息

• [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122088A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds of formula (I) processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Ep1 receptor ligands
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2570125A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地说，它涉及具有对EP1受体具有高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。本发明还涉及它们的制备过程，它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或障碍的药物的使用，以及包含它们的制药组合物。
• PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANN EL INHIBITORS
  申请人：Coe Diane Mary

  公开号：US20120035237A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备过程，可用于这些过程的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2421834A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• EP1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2766344B1

  公开（公告）日：2017-05-03