1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-[bis(2,2-dimethylpropoxy)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (4-nitrophenyl)methyl ester | 134135-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-[bis(2,2-dimethylpropoxy)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (4-nitrophenyl)methyl ester
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)methyl 7-[4-[bis(2,2-dimethylpropoxy)methyl]piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 134135-52-7
• 化学式: C₃₄H₄₅FN₄O₇
• 分子量: 640.752
• InChiKey: DATNNCRGFJMCLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-[4-[bis(2,2-dimethylpropoxy)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid (4-nitrophenyl)methyl ester 、 6-aminopenicillanic acid 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [2s-(2α,5α,6β)]-7-[4-[[[2-(Carboxy)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo-[3.2.0]hept-6-yl]imino]methyl]-1-piperazinyl]-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid (4-nitrophenyl)methyl ester monosodium salt
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibacterial compounds

  摘要：

  该公式中的抗菌化合物为##STR1##其中R.sub.1是具有抗菌活性的环状或次级非环状氨基基团；R.sub.2是氢、较低的烷氧基、较低的烷基硫基或甲酰氨基基团；R.sub.3是氢或通过碳、氧、硫或氮键合的有机基团；R.sub.4是电负酸性基团；或R.sub.3和R.sub.4一起形成一个杂环；R.sub.5是氢或较低的烷基，除非R.sub.3和R.sub.4形成一个杂环，在这种情况下R.sub.5仅为氢；以及使用方法。

  公开号：

  US05162523A1