N-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide | 1228120-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: N-(4-(N-(1-phenyl-1h-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl) hydrazinecarbothioamide；1-amino-3-[4-[(2-phenylpyrazol-3-yl)sulfamoyl]phenyl]thiourea
• CAS: 1228120-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₆O₂S₂
• 分子量: 388.474
• InChiKey: XXYPRUVQFJMNOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2-(4-methoxybenzylidene)-N-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl) hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑衍生物的合成，结构表征和抗癌性评估

  摘要：

  摘要4-异硫氰酸根合-N-（1-苯基-1 H-吡唑-5-基）苯磺酰胺2在一些新型硫代氨基脲，氨基甲酸酯，1,3,4-噻二唑，偶氮甲碱，硫脲，双硫脲和有咪唑衍生物的报道。根据分析和光谱数据证实了新合成化合物的结构。评价了一些制备的化合物对艾氏腹水癌细胞（EAC）的体外抗癌活性。发现具有IC 50的相应的2-乙酰基-N-（4- （N-（1-苯基-1 H-吡唑-5-基）氨磺酰基）苯基）肼基甲硫基酰胺7值（2.14 µg / ml）显示比阿霉素更好的活性，IC 50值（43.6 µg / ml）作为参考药物。 图形概要合成了新的硫代氨基脲，氨基甲酸酯，1,3,4-噻二唑，偶氮甲碱，硫脲，双硫脲和含吡唑部分的咪唑衍生物，并对其抗癌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2035-2
• 作为产物：
  描述：

  磺胺苯吡唑 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-(N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑衍生物的合成，结构表征和抗癌性评估

  摘要：

  摘要4-异硫氰酸根合-N-（1-苯基-1 H-吡唑-5-基）苯磺酰胺2在一些新型硫代氨基脲，氨基甲酸酯，1,3,4-噻二唑，偶氮甲碱，硫脲，双硫脲和有咪唑衍生物的报道。根据分析和光谱数据证实了新合成化合物的结构。评价了一些制备的化合物对艾氏腹水癌细胞（EAC）的体外抗癌活性。发现具有IC 50的相应的2-乙酰基-N-（4- （N-（1-苯基-1 H-吡唑-5-基）氨磺酰基）苯基）肼基甲硫基酰胺7值（2.14 µg / ml）显示比阿霉素更好的活性，IC 50值（43.6 µg / ml）作为参考药物。 图形概要合成了新的硫代氨基脲，氨基甲酸酯，1,3,4-噻二唑，偶氮甲碱，硫脲，双硫脲和含吡唑部分的咪唑衍生物，并对其抗癌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2035-2

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Some Novel Pyrazole and Thienopyrimidine Derivatives
  作者：Hala M. Aly

  DOI：10.1080/10426500902758410

  日期：2009.12.29

  The novel thiosemicarbazide derivative was prepared by hydrazinolysis of isothiocyanatosulfonamide with hydrazine hydrate. It was used as a starting material for the synthesis of some novel pyrazolosulphaphenazole, phthalazine, thiourea, and 1,2,4-triazolbenzenesulfonamide derivatives. Isothiocyanato sulfonamide was cyclized with sulfanyl acetic acid to furnish the novel 2-thioxothiazolidine derivative

  新型氨基硫脲衍生物是通过异硫氰基磺酰胺与水合肼的肼解制备的。它被用作合成一些新型吡唑并磺胺苯唑、酞嗪、硫脲和 1,2,4-三唑苯磺酰胺衍生物的原料。异硫氰酸根合磺酰胺与硫基乙酸环化以提供新型 2-硫代噻唑烷衍生物。用噻吩衍生物的各种 O-氨基酯处理对位取代的氨磺酰基苯基异硫氰酸酯衍生物，产生噻吩羧酸二甲酯、噻吩羧酸甲酯和噻吩并嘧啶衍生物。对一种细胞系评估了一些合成化合物。化合物 3、9、15a、15b 和 18 对 MCF7（乳房）人类细胞表现出显着的抗肿瘤活性。补充材料可用于本文。