dimethyl 9H-carbazole-2,7-dicarboxylate | 1007567-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 9H-carbazole-2,7-dicarboxylate
• CAS: 1007567-80-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: DYGPNFRYFMAOBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273-274 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  480.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 9H-carbazole-2,7-dicarboxylate 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,7-bis[2-(1-dodecylpyridinium-4-yl)-(E)-ethenyl]-9-methyl-9H-carbazole dibromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photoluminescent properties of new cationic carbazole-containing luminophores

  摘要：

  The synthesis of a series of new pi-conjugated amphiphilic derivatives of carbazole of the "stilbene" type, substituted with N-alkylpyridinium groups at positions 2 and 7, is described. Due to the presence of polar cationic groups and nonpolar alkyl substituents, the obtained compounds are potentially capable of acting as agents for the transportation of genetic material inside a cell, and the extended and effective conjugation chain leads to the appearance of intense photoluminescence both in solutions and in biological media, making it possible to use them as cell probes. The absorption maxima of the compounds are in the region of 422-450 nm, while the luminescence maxima are in the yellow-green region at 575-617 nm.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0988-0
• 作为产物：
  描述：

  联苯二甲酸二甲酯 在 硫酸 、 硝酸 、 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 25.0~210.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 9H-carbazole-2,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN-MACROMOLECULE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS PROTÉINE-MACROMOLÉCULE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供蛋白质-大分子结合物、可释放连接剂和大分子，如本文所定义。所披露的结合物提供了独特的特性，这些特性至少基于连接剂的特性、连接剂-大分子基团的数量和用于生成蛋白质-大分子的制备过程。本文还提供了合成和使用结合物治疗疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2022212362A1

文献信息

• Synthesis, structure and properties of zinc(II) coordination polymers with 9H-carbazole-2,7-dicarboxylic acid
  作者：Xiu-Chun Yi、Fu-Gui Xi、Kun Wang、Zhao Su、En-Qing Gao

  DOI：10.1016/j.jssc.2013.08.026

  日期：2013.10

  the 3D pcu frameworks. In 1 the unusual pentanuclear [Zn5(μ3-OH)2(COO)8] secondary building units (SBUs) are linked by dicarboxylate ligands. Differently, in 3 the well-known paddle–wheel [Zn2(COO)4] SBUs are linked by dicarboxylate and dipyridyl ligands. Compound 2 shows the rare self-catenated 3D alb-3,6-C2/c net topology based on the dinuclear paddle–wheel SBU and a mononuclear unit. The stability

  从一个新的二羧酸盐配体，9 ħ -咔唑-2,7-二羧酸（2,7--H 2 CDC），三个锌（II）的金属-有机骨架在不存在或双中心N-供体配体的存在下合成。它们配制设为[Zn 5（μ 3 -OH）2（2,7-二CDC）4（DEF）2 ]（1）（DEF = Ñ，Ñ -diethylformamide），[锌2（2,7- CDC）2（DABCO）（H 2 O）]·5DMF·H 2 O（2）（DABCO = 1二氮杂-双环[2.2.2]辛烷，DMF = ñ，ñ二甲基甲酰胺），并且，[Zn2（2,7- CDC）2（BPEA）]·3DMA·2小时2 O（3）（BPEA = 1,2-双（4-吡啶基）ethylane，DMA = Ñ，Ñ二甲基乙酰胺）。化合物1个3显示的3D PCU框架。在1异常pentanuclear [锌5（μ 3 -OH）2（COO）8 ]次级结构单元（的SBU）由二羧酸酯的配体相
• Modulating the Performance of an Asymmetric Organocatalyst by Tuning Its Spatial Environment in a Metal–Organic Framework
  作者：Lujia Liu、Tian-You Zhou、Shane G. Telfer

  DOI：10.1021/jacs.7b07921

  日期：2017.10.4

  Systematically tuning the spatial environment around the active sites of synthetic catalysts is a difficult challenge. Here, we show how this can be accomplished in the pores of multicomponent metal-organic frameworks. This relies on embedding a catalytic unit in a pore of the MUF-77 framework and then tuning its environment by introducing different functional groups to the surrounding linkers. This

  系统地调整合成催化剂活性位点周围的空间环境是一项艰巨的挑战。在这里，我们展示了如何在多组分金属有机框架的孔隙中实现这一点。这依赖于将催化单元嵌入 MUF-77 框架的孔中，然后通过将不同的官能团引入周围的连接器来调整其环境。这种方法受益于 MUF-77 的结构规律，它将每个组件放置在一个精确的位置以规避混乱。脯氨酰基对不对称醛醇反应具有催化能力，被选为催化单元。由于每个脯氨酰基团都位于相同的环境中，因此可以阐明孔结构与这些单中心催化剂活性之间的相关性。通过在框架接头上安装调节剂基团实现的孔结构的系统工程影响反应速率和羟醛产物的对映体过量。此外，脯氨酸催化剂周围的空间环境可以超越其先天的立体化学偏好，以决定反应产物的优选对映异构体。这些结果为设计合成催化剂的三维活性位点环境提供了一种新方法。
• Synthesis and properties of 2,7-phenylethenyl- and benzoxazol-2-ylethenyl N-ethylcarbazole derivatives
  作者：V. K. Ol’khovik、A. G. Baran

  DOI：10.1134/s1070428010080130

  日期：2010.8

  A number of new symmetrically and unsymmetrically substituted 2,7-phenylethenyl and benzoxazol-2-ylethenyl N-ethylcarbazole derivatives were synthesized by successive Wittig and Knoevenagel olefinations of 9-ethylcarbazole-2,7-dicarbaldehyde. The resulting compounds showed strong photoluminescence in the blue region. The spectral parameters of unsymmetrically substituted 9-ethylcarbazoles with a donor-donor-acceptor conjugation type are determined by intramolecular interaction in the donor-acceptor fragment.
• WO2008/21745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROTEIN-MACROMOLECULE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Beijing Xuanyi PharmaSciences Co., Ltd.

  公开号：US20220401561A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure provides protein-macromolecule conjugates, releasable linkers, and macromolecules, as defined herein. The disclosed conjugates provide unique properties that ae based at least upon the properties of linker and number of linker-Macromolecule moieties. Also provided herein are a method of synthesis and use of conjugates in treating diseases and disorders.