5-chloro-4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-ylamine | 57634-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 2-Amino-4-p-chlorphenyl-5-chlorthiazol；5-Chloro-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 57634-49-8
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂S
• 分子量: 245.132
• InChiKey: CLTKTVSBFRCTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 苯甲醛 、 5-chloro-4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-ylamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 7-[[[5-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]-phenylmethyl]quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Nath, J. P.; Dash, Manjula; Satrusallya, S. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 606 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 生成 5-chloro-4-(4-chloro-phenyl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Tripathy; Mahapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, # 8, p. 766 - 767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acsmedchemlett.4c00220
  作者：Wang, Haiyang、Zhou, Yihui、Lu, Li、Cen, Jie、Wu, Zhenying、Yang, Bo、Zhu, Chengliang、Cao, Ji、Yu, Yongping、Chen, Wenteng

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.4c00220

  日期：——

  anticancer target. Given the challenge of direct pharmacological inhibiting of MYC, impairing the interaction of MYC and its key cofactor WDR5 has been proposed as a promising strategy for MYC-driven cancer treatment. Herein, we report the discovery of 5-thiocyanatothiazol-2-amines that disrupt the WDR5-MYC interaction. Hit fragments were initially identified in a fluorescence polarization (FP)-based screening

  MYC扩增经常在大约 50% 的人类癌症中观察到，使其成为非常理想的抗癌靶点。鉴于直接药理抑制 MYC 的挑战，削弱 MYC 及其关键辅因子 WDR5 的相互作用已被提议作为 MYC 驱动的癌症治疗的一种有前景的策略。在此，我们报告了破坏 WDR5-MYC 相互作用的 5-硫氰酸噻唑-2-胺的发现。命中片段最初是在内部文库基于荧光偏振 (FP) 的筛选中鉴定出来的，结构-活性关系探索产生了对 WDR5-MYC 相互作用具有有效抑制活性的先导化合物4m和4o ( K i = 2.4 μM 为4m ； K i = 1.0 μM 为4o )。这些化合物通过差示扫描荧光法 (DSF) 和免疫共沉淀 (Co-IP) 得到进一步验证。此外， 4m和4o对多种MYC驱动的癌细胞系表现出良好的细胞活性，IC 50值在微摩尔水平（IC 50 = 0.71–7.40 μM）。我们的研究结果提供了一种潜在的阻断
• NATH, J. P.;DASH, MANJULA;SATRUSALLYA, S. C.;MAHAPATRA, G. N., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 606-607
  作者：NATH, J. P.、DASH, MANJULA、SATRUSALLYA, S. C.、MAHAPATRA, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• Nath, J. P.; Dash, Manjula; Satrusallya, S. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 606 - 607
  作者：Nath, J. P.、Dash, Manjula、Satrusallya, S. C.、Mahapatra, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• Tripathy; Mahapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, # 8, p. 766 - 767
  作者：Tripathy、Mahapatra

  DOI：——

  日期：——