本发明公开了一种2‑
氯‑5‑
氰基嘧啶化合物制备方法,该制备方法采用的路线是以
氰基
乙酸为原料,在N,N‑二甲基甲酰胺二甲基
缩醛的作用下,以
二氧六环为溶剂发生反应后生成3‑(二甲基
氨)
丙烯腈,然后依次经过维尔斯迈尔反应、加成反应、关环反应和
氯化反应,最终得到成品2‑
氯‑5‑
氰基嘧啶化合物。本发明制备方法提供的合成路线原料廉价易得,后处理简单易纯化,每步反应无需柱层析纯化,本发明能够有效的克服现有技术文献中其它合成方法路线长、原料成本昂贵和需要柱层析等技术缺陷,本发明中提供的2‑
氯‑5‑
氰基嘧啶化合物制备方法对药物成本的降低具有重大的经济利益,本发明制备方法是一种成本低廉且适合工业化生产的技术。