反-3-(二甲氨基)丙烯腈 | 35520-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 反-3-(二甲氨基)丙烯腈
• 中文别名: 3-二甲基氨基丙烯腈；反式-3-(二甲氨基)丙烯腈
• 英文名称: trans-3-dimethylaminoacrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)acrylonitrile；3-dimethylaminoacrylonitrile；3-(Dimethylamino)acrylonitrile；(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile
• CAS: 35520-41-3
• 化学式: C₅H₈N₂
• 分子量: 96.1319
• InChiKey: ZKKBIZXAEDFPNL-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-80 °C/0.3 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.878 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3276 6.1/PG 2
• 储存条件：
  存于室温、密闭且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-3-(二甲氨基)丙烯腈 在 乙酸酐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3,5-苯三氰基
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a mixture of aminomethylenated glutaconic

  摘要：

  Aminomethylenated glutaconic acid dinitriles的化学式为##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地代表氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.8-烷基、C.sub.3-C.sub.8-烯基、C.sub.2-C.sub.8-烷氧基烷基、C.sub.4-C.sub.8-烷氧基烯基、C.sub.3-C.sub.8-环烷基、C.sub.6-C.sub.12-芳基、C.sub.7-C.sub.10-芳基烷基或含有1或2个来自N、O和S的杂原子的5至8成员饱和或不饱和杂环的环，通过在0度至100度C的条件下，在存在至少0.5当量的酸性化合物的情况下，将化学式为##STR2##的3-氨基丙烯腈与具有上述意义的基团R.sup.1和R.sup.2相互反应而得到。

  公开号：

  US05475131A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基丙腈 在 (^iPr₄PCP)Ir 作用下， 反应 45.0h， 以84%的产率得到反-3-(二甲氨基)丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  通过钳-铱配合物催化脱氢形成烯胺。

  摘要：

  发现二异丙基膦基取代的夹钳连接的铱催化剂对于简单叔胺的脱氢以产生烯胺比先前报道的二叔丁基膦基取代的物种明显更有效。还发现，二异丙基膦基取代的配合物催化几种β-官能化叔胺的脱氢反应，得到相应的1，2-二官能化烯烃。二叔丁基膦基取代的物质对这种底物无效；据推测，明显的差异归因于二异丙基膦基取代的催化剂较少的拥挤。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02846

文献信息

• REMEDIES OR PREVENTIVES FOR AIDS
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0878194A1

  公开（公告）日：1998-11-18

  The present invention is to provide the combined use of one kind or two or more kinds of a quinolone carboxylic acid having anti-HIV activity and one kind or two or more kinds of a reverse transcriptase inhibitor or HIV protease inhibitor, and an AIDS therapeutic agent or preventive agent containing as its active ingredients one kind or two or more kinds of a quinolone carboxylic acid having anti-HIV activity and one kind or two or more kinds of a reverse transcriptase inhibitor or HIV protease inhibitor.

  本发明提供了一种或两种或两种以上具有抗HIV活性的喹诺酮羧酸与一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的联合使用，以及一种包含作为其活性成分的抗HIV活性的喹诺酮羧酸和一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的艾滋病治疗剂或预防剂。
• A facile, practical and metal-free microwave-assisted protocol for mono- and bis-[1,2,4]triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines synthesis utilizing 1-amino-2-imino-pyridine derivatives as versatile precursors
  作者：Hamada Mohamed Ibrahim、Haider Behbehani、Wael Abdelgayed Ahmed Arafa

  DOI：10.1039/d0ra02256j

  日期：——

  construction. Interestingly, other substrates such as aldehydes (or their arylidene malononitriles), phenyl isothiocyanate, glyoxalic acid, and acrylonitriles could also provide the corresponding 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridines successfully. This versatile and convergent approach performs well with both deactivating and activating substrates in an environmentally benign manner compared with other already

  已经建立了从方便获得的 1-氨基-2-亚氨基-吡啶中轻松有效地组装几种取代的功能化单-和双-[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]吡啶。使用微波辐照可以有效地加速反应，与传统加热相比，反应速度和产率更高。在所提出的协议中，可以通过直接的无金属 C-N 键构造有效地使用多种羧酸来合成各自的衍生物。有趣的是，其他底物如醛（或其亚芳基丙二腈）、异硫氰酸苯酯、乙醛酸和丙烯腈也可以提供相应的 1,2,4-三唑并[1,5- a]吡啶成功。与其他已经报道的协议相比，这种多功能和收敛的方法在以环境友好的方式去激活和激活底物方面表现良好。当前策略的其他显着优点包括无需柱层析、无需繁琐的工作，以及快速设计三唑并吡啶框架的直接途径。使用几种光谱技术确定了新合成化合物的身份，并使用 X 射线单晶工具来验证一些代表性样品的建议结构。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL DISCOVERY INC

  公开号：WO2012083105A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1A, R1B, R2, and R3 are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式（I）表示的化合物及其药用盐，其中X、Y、R1A、R1B、R2和R3如本文中的类和子类中所定义，并包括含有这种化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• KIO₃-Catalyzed Aerobic Cross-Coupling Reactions of Enaminones and Thiophenols: Synthesis of Polyfunctionalized Alkenes by Metal-Free C–H Sulfenylation
  作者：Jie-Ping Wan、Shanshan Zhong、Lili Xie、Xiaoji Cao、Yunyun Liu、Li Wei

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03608

  日期：2016.2.5

  The synthesis of polyfunctionalized aminothioalkenes has been realized via the direct C–H sulfenylation of enaminones and analogous enamines. These cross-coupling reactions have been achieved by simple KIO3 catalysis under aerobic conditions without employing any transition metal catalyst or additional oxidant. The employment of bio-based green solvent ethyl lactate as the reaction medium constitutes

  多官能化氨基硫代烯烃的合成是通过烯胺酮和类似烯胺的直接CH H磺酰化实现的。通过在好氧条件下进行简单的KIO 3催化即可实现这些交叉偶联反应，而无需使用任何过渡金属催化剂或其他氧化剂。使用生物基绿色溶剂乳酸乙酯作为反应介质构成了本研究的另一可持续特征。
• [EN] HERBICIDAL PYRIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINIUM HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020161162A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂有用。

表征谱图