1,1'-sulfinylbispyrazole | 50476-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-sulfinylbispyrazole
• 英文别名: N,N'-sulfinyldipyrazole；dipyrazolyl sulfone；1-Pyrazol-1-ylsulfinylpyrazole；1-pyrazol-1-ylsulfinylpyrazole
• CAS: 50476-18-1
• 化学式: C₆H₆N₄OS
• 分子量: 182.206
• InChiKey: GHGDIOQFAVACAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-sulfinylbispyrazole 在 cobalt(II) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由双位异蝎配体 (4-NH2C6H4)CHpz2 (pz = Pyrazol-1-yl) 和银 (I) 构建的金属有机管的超分子组装

  摘要：

  探索了借助适当设计的金属环之间的弱氢键相互作用构建管状金属有机结构的可能性。为此，新的异双位配体 (4-NH2C6H4)CHpz2 (L1) 以良好 (75%) 的收率通过一锅法从商业 4-​​乙酰氨基苯甲醛开始制备。L1 和各种银 (I) 盐之间的等摩尔反应得到预期的 1:1 配合物，其中金属环组装成管。然而，组件的确切性质（包括它们的溶剂合物组成）因阴离子、溶剂和原始结晶溶液的浓度而异。对于三氟甲磺酸根阴离子，观察到六聚体结构，而其他阴离子则得到环状二聚体。在 PF6– 的情况下，一个不寻常的，具有 [(L1)Ag(μ-L1)Ag(CH3CN)2]2+ 组成的开环结构也被晶体学鉴定。还研究了用于气体吸附的去溶剂化管状结构的能力。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500844
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑钠盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1'-sulfinylbispyrazole
  参考文献：
  名称：

  Structural classification of metal complexes with three-coordinate centres

  摘要：

  开发了一个分类系统，用于涵盖所有已知和尚未发现的三坐标几何形态。

  DOI：

  10.1039/c5dt02773j

文献信息

• Synthesis and antiarrhythmic activity of new 1-[1-[2-[3-{alkylamino}-2-hydroxypropoxy]phenyl]vinyl]-1H-imidazoles and related compounds
  作者：Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Kimio Takahashi、Sumio Shimizu、Shiro Kida、Motohiko Ueda、Sadatoshi Kimoto、Masao Haruna

  DOI：10.1021/jm00375a010

  日期：1984.9

  Various 1-[1-[2-[3-(alkylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]vinyl]-1 H-azoles were synthesized and investigated for beta-adrenoceptor-blocking and antiarrhythmic activities. Although no compounds showed more potent beta-blocking effects than propranolol in the isolated guinea pig right atria, many compounds exhibited significant antiarrhythmic effects against aconitine or ischemic arrhythmia in mice or

  合成了各种1- [1- [2- [3-（烷基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]乙烯基] -1 H-唑，并对其β-肾上腺素受体阻断和抗心律不齐的活性进行了研究。尽管在分离的豚鼠右心房中没有化合物比普萘洛尔显示出更强的β受体阻滞作用，但许多化合物在小鼠或狗中对乌头碱或缺血性心律不齐表现出明显的抗心律不齐作用。1- [2,5-二氯-6- [1-（1H-咪唑-1-基）-乙烯基]苯氧基] -3-[（1-甲基乙基）氨基] -2-丙醇盐酸盐（48）（711389-由于其抗心律失常作用优于奎尼丁，二吡喃酰胺或普萘洛尔，因此被选为人类临床评估的候选药物。描述了（R）-（+）-和（S）-（-）-48的不对称合成，并且证明48的抗心律不齐作用没有立体特异性。
• Tricarbonylmanganese(I) derivatives of [Di(pyrazolyl)(2-pyridyl)methyl]aryl scorpionates
  作者：Daniel L. Reger、James R. Gardinier、T. Christian Grattan、Mark D. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.049

  日期：2005.4

  The cobalt(II) chloride catalyzed Peterson rearrangement reactions between sulfinyldi-(pyrazolyl) and aryl(pyridyl)methanone derivatives yield di(pyrazolyl)(pyridyl)hetero-scorpionate ligands. Reaction of these ligands with Mn(CO)5Br in the presence of a silver salt produces the monometallic complexes [κ3-PhC(pz)2(2-py)]Mn(CO)3}(O3SCF3) (1a), [κ3-PhC(pz)2(2-py)]Mn(CO)3}(PF6) (1b), [κ3-PhC(4-Mep

  亚磺酰基二（吡唑基）和芳基（吡啶基）甲酮衍生物之间的氯化钴（II）催化的彼得森重排反应产生二（吡唑基）（吡啶基）杂蝎子酸酯配体。这些配体与锰（CO）的反应5中银盐的存在溴产生单金属络合物[κ 3 -PhC（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（O 3 SCF 3） （1A），[κ 3 -PhC（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（PF 6）（图1b），[κ 3 -PhC（4-ME PZ）2（2- py）] Mn（CO）3 }（PF6）（2），[κ 3 - p -BrC 6 ħ 4 C（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（PF 6）（3），和双金属配合物[（CO）3 Mn m -C 6 H 4 [C（pz）2（2-py）] 2 } Mn（CO）3 ]（BF 4）2（5a）和 m -C 6 H 4 [C（pz）2（2-py）Mn（CO）3 ] 2 }（PF 6）2（5b）（pz
• Pyrazolyl methyls prescribe the electronic properties of iron(ii) tetra(pyrazolyl)lutidine chloride complexes
  作者：Tyler J. Morin、Sarath Wanniarachchi、Chengeto Gwengo、Vitales Makura、Heidi M. Tatlock、Sergey V. Lindeman、Brian Bennett、Gary J. Long、Fernande Grandjean、James R. Gardinier

  DOI：10.1039/c1dt10712g

  日期：——

  iron(II) chloride complexes of pentadentate ligands related to α,α,α′,α′-tetra(pyrazolyl)-2,6-lutidine, pz4lut, has been prepared to evaluate whether pyrazolyl substitution has any systematic impact on the electronic properties of the complexes. For this purpose, the new tetrakis(3,4,5-trimethylpyrazolyl)lutidine ligand, pz**4lut, was prepared via a CoCl2-catalyzed rearrangement reaction. The equimolar

  已准备了一系列与α，α，α'，α'-四（吡唑基）-2,6-二甲基吡啶，pz 4 lut有关的五齿配体的氯化铁（II）络合物，以评估吡唑基取代是否具有任何系统性对配合物电子性能的影响。为此，通过CoCl 2催化的重排反应制备了新的四（3,4,5-三甲基吡唑基）二甲基吡啶配体pz ** 4 lut 。配体和的FeCl的等摩尔组合2在甲醇给出适当的1：1配合物[FeCl（pz R 4 lut）] Cl，它们分别以固态形式作为吸湿性溶剂化物分离。在溶液中，铁（II复合物已通过几种光谱法和循环伏安法充分表征。在固态下，通过X射线衍射以及在某些情况下通过Mössbauer光谱对复合物进行表征。Mössbauer研究表明，配合物保持高自旋至4 K，并且排除了自旋态变化，这是造成配合物出乎意料的固态热致变色性质的原因。光谱和结构研究的非直观结果表明，在吡唑基环的3和5位上的甲基取代通过空间效应降低了配体场
• Breaking the Cycle: Impact of Sterically-Tailored Tetra(pyrazolyl)lutidines on the Self-Assembly of Silver(I) Complexes
  作者：Tyler J. Morin、Andrew Merkel、Sergey V. Lindeman、James R. Gardinier

  DOI：10.1021/ic1010538

  日期：2010.9.6

  5-diisopropylpyrazolyl) are described. The silver(I) complexes of these ligands were studied to ascertain the impact of pyrazolyl substitution, if any, on their binding modes and on solubility issues. In the solid state, [Ag(pz4lut)](BF4) (1), [Ag(pz4′4lut)](BF4) (2), and [Ag(pz*4lut)](BF4) (3) give cyclic dications as a result of two ligands sandwiching two silver centers where each ligand binds the metals

  的改进的制备所述配位体五齿α，α，α'，α'-四（吡唑基）二甲基吡啶，PZ 4 LUT和三个烷基取代的吡唑基衍生物的合成PZ 4' 4 LUT（PZ 4' = 4-描述了甲基吡唑基），pz * 4 lut（pz * = 3,5-二甲基吡唑基）和pz DIP 4 lut（pz DIP = 3,5-二异丙基吡唑基）。研究了这些配体的银（I）配合物，以确定吡唑基取代（如果有的话）对其结合方式和溶解度问题的影响。在固态下，[Ag（pz 4 lut）]（BF4）（1）和[Ag（PZ 4' 4 LUT）]（BF 4）（2），以及将[Ag（PZ * 4 LUT）]（BF 4）（3）得到的环状二价阳离子作为两种配体的结果将两个银中心夹在中间，其中每个配体仅通过吡唑基氮供体与金属结合。此环状基序是类似于在四（吡啶基）二甲基吡啶的银络合物观察PY5-R衍生物（其中中央吡啶基不结合），并在相关的四（吡唑基） -米二甲苯络合物。而[Ag（pz
• Iron(II) and Zinc(II) Complexes with Tetradentate Bis(pyrazolyl)methane Ligands as Catalysts for the Ring‐Opening Polymerisation of <i>rac</i> ‐Lactide
  作者：Ulrich Herber、Katharina Hegner、Daniel Wolters、Rita Siris、Karina Wrobel、Alexander Hoffmann、Charles Lochenie、Birgit Weber、Dirk Kuckling、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/ejic.201601345

  日期：2017.3.10

  A new subgroup of bis(pyrazolyl) methane ligands has been developed through the synthesis of the first N, N, N, N-tetradentate bis(pyrazolyl) methane compounds, namely, bis( pyrazolyl) bipyridinylmethane [HC(Pz)(2)Bipy, L1] and bis(3,5methylpyrazolyl) bipyridinylmethane [HC(3,5-MePz)(2)Bipy, L2]. From these ligands, a large variety of new mononuclear Fe-II and Zn-II complexes with counterions ranging

  通过合成第一个 N、N、N、N-四齿双（吡唑基）甲烷化合物，即双（吡唑基）联吡啶基甲烷 [HC(Pz)(2) Bipy, L1] 和双 (3,5-甲基吡唑基) 联吡啶基甲烷 [HC(3,5-MePz)(2)Bipy, L2]。从这些配体中，合成了大量新的单核 Fe-II 和 Zn-II 配合物，其抗衡离子范围从卤化物到羧酸盐和硫酸盐，并通过 X 射线晶体学表征。配合物 [FeHC(Pz)(2)Bipy}X-2] (X = Cl-, CF3CO2-, CF3 SO3-), [FeHC(3,5-MePz)(2)Bipy}X- 2] (X = Cl-, CF3CO2-) 和 [ZnHC(Pz)(2)Bipy}X-2] (X = Cl-, CF3CO2-) 在升华和未升华的熔体开环聚合中进行测试150 摄氏度的工业级外消旋丙交酯。