di-tert-butyl 1-(5-formylthiophen-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1051928-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-tert-butyl 1-(5-formylthiophen-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(5-thiophenal-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；tert-butyl N-(5-formylthiophen-3-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 1051928-73-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 342.416
• InChiKey: AWFVSSATMCTUDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-(5-formylthiophen-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 反应 11.0h， 生成 di-tert-butyl 1-(5-cyanothiophen-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物，其中A1、A2、A3、M、X、Y、Q、R4、R5、R6、R7和n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物在制备治疗和/或预防由ALK介导的癌症相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104230960B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻吩-2-甲醛乙二醇缩醛 在 正丁基锂 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 di-tert-butyl 1-(5-formylthiophen-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物，其中A1、A2、A3、M、X、Y、Q、R4、R5、R6、R7和n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物在制备治疗和/或预防由ALK介导的癌症相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN104230960B

文献信息

• 四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN104804016B

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其酯或其溶剂化物，其中A1、A2、A3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、M、X和Y如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其酯或其溶剂化物在制备治疗和/或预防由ALK介导的癌症相关疾病的药物中的应用。
• Amines as Small Molecule Inhibitors
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080280925A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. Said compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有以下公式（I）、公式（II）和公式（III）之一的化合物，以及它们的外消旋混合物、对映异构体、恒定异构体和互变异构体以及N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，其作为蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂。所述化合物作为PRMTs和/或CARM-I的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。
• Amines as small molecule inhibitors
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US08338437B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. The compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种化合物，其具有公式（I），公式（II）和公式（III）中选择的公式，以及它们的外消旋混合物，对映异构体，对映体和互变异构体以及N-氧化物，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐，前药和复合物，如本文所定义的，这些化合物可用作蛋白质精氨酸甲基转移酶的抑制剂和/或CARM-I。本发明还涉及包含这种化合物的组合物和使用它们的方法。
• WO2008/104077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8338437B2
  申请人：——

  公开号：US8338437B2

  公开（公告）日：2012-12-25