3-(2-benzoxazolyl)benzoic acid | 20000-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-benzoxazolyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-benzooxazol-2-yl-benzoic acid；2-<3-Carboxy-phenyl>-benzoxazol；3-(1,3-Benzoxazol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 20000-56-0
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• mdl: MFCD03147898
• 分子量: 239.23
• InChiKey: VSIDLODXMSPACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzoxazolyl)benzoic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LANTHIONINE SYNTHETASE C-LIKE 2-BASED THERAPEUTICS

  摘要：

  提供了针对蓝曲氨酸合成酶C样蛋白2途径的化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括传染病、自身免疫疾病、糖尿病和慢性炎症性疾病。

  公开号：

  US20160115153A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯羰基)苯甲酸甲酯 生成 3-(2-benzoxazolyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bystrov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 963 - 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1<br/>[FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006040646A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to compounds of the formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the variables are defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula (1) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders that contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030187020A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Provided herein are novel and useful compounds having a tryptase inhibition activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods treating subjects suffering from a condition, disease, or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase, e.g., asthma and inflammatory diseases, to name only a few.

  本文提供了具有胰蛋白酶抑制活性的新颖和有用化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗患有可以通过给予胰蛋白酶抑制剂（例如哮喘和炎症性疾病等）而得到改善的疾病、疾病或紊乱的方法。
• METHODS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：Paushkin Sergey V.

  公开号：US20110086833A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides nucleic acid constructs, methods for identifying and validating compounds that increase the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA transcribed from the SMN2 gene, compounds and pharmaceutical compositions that increase levels of SMN protein produced from the SMN2 gene, and methods for use thereof in treating of SMA.

  本发明提供了核酸构建物，用于识别和验证增加SMN2基因转录的mRNA中exon 7包含量的化合物的方法，增加从SMN2基因产生的SMN蛋白水平的化合物和药物组合物，以及在SMA治疗中使用它们的方法。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。
• [EN] ARYLMETHYLAMINE DERIVATIVES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLMETHYLAMINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2001090101A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Provided herein are compounds of formula (I) wherein R1-4, n and Ar are as defined in claim 1, and their pharmaceutical compositions. These compounds are tryptase inhibitors and may be used in the treatment of e.g. asthma and inflammatory diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-4、n和Ar如权利要求1所定义，以及它们的药物组成物。这些化合物是胰蛋白酶抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症性疾病等疾病。