γ-linolenic acid | 60187-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: γ-linolenic acid
• 英文别名: c-7,c-10,c-13-Nonadecatrien-2-on；nonadeca-7c,10c,13c-trien-2-one；(7Z,10Z,13Z)-nonadeca-7,10,13-trien-2-one
• CAS: 60187-69-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O
• 分子量: 276.462
• InChiKey: CWTXZIJOFSKIPW-JPFHKJGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-linolenic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-Methyl-c-8,c-11,c-14-eicosatrienoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的顺式-8，顺式-11，顺式-14-二十碳三烯酸（相应取代的前列腺素的前体）的合成

  摘要：

  酸的下列基团的合成中描述：（1）3-甲基- Ç -2，Ç -8，Ç -11，Ç -14-，和3-甲基吨-2，Ç -8，Ç - 11，c -14-二十碳四烯酸和3-甲基-c -8，c -11，c -14-二十碳三烯酸，（b）c -8，c -11，c -14-二十碳三烯酸5-炔酸， （c）c -2,3-亚甲基-，t -2,3-亚甲基-，3,3-二甲基-和4,4-二甲基-c -8，c -11，c-14-二十碳三烯酸，（d）18-甲基-，（S）-18-甲基和19-甲基-c -8，c -11，c -14-二十碳三烯酸。它们是通过（a）c -7，c -10，c -13-十九碳三烯-2-酮与乙氧基羰基亚甲基三苯基膦烷和c -7，c -10，c -13-九碳三烯-2-基甲烷磺酸与二乙基酯的偶联而获得的。丙二酸酯，（b）l-溴-c -2，c -5，c使用标准程序，用5-己酸的-8-十四碳三烯，（c）用适当取代的8-壬酸的1-溴-2

  DOI：

  10.1002/recl.19750941205
• 作为产物：
  描述：

  γ-亚麻酸 在 1,1-二氯甲醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 γ-linolenic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的顺式-8，顺式-11，顺式-14-二十碳三烯酸（相应取代的前列腺素的前体）的合成

  摘要：

  酸的下列基团的合成中描述：（1）3-甲基- Ç -2，Ç -8，Ç -11，Ç -14-，和3-甲基吨-2，Ç -8，Ç - 11，c -14-二十碳四烯酸和3-甲基-c -8，c -11，c -14-二十碳三烯酸，（b）c -8，c -11，c -14-二十碳三烯酸5-炔酸， （c）c -2,3-亚甲基-，t -2,3-亚甲基-，3,3-二甲基-和4,4-二甲基-c -8，c -11，c-14-二十碳三烯酸，（d）18-甲基-，（S）-18-甲基和19-甲基-c -8，c -11，c -14-二十碳三烯酸。它们是通过（a）c -7，c -10，c -13-十九碳三烯-2-酮与乙氧基羰基亚甲基三苯基膦烷和c -7，c -10，c -13-九碳三烯-2-基甲烷磺酸与二乙基酯的偶联而获得的。丙二酸酯，（b）l-溴-c -2，c -5，c使用标准程序，用5-己酸的-8-十四碳三烯，（c）用适当取代的8-壬酸的1-溴-2

  DOI：

  10.1002/recl.19750941205

文献信息

• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017068477A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The compositions and compounds of formula I, formula II, formula III which includes a salt of polyunsaturated fatty acids in a molecular conjugate with amino acid isoleucine or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection administration. Such compositions may be used to treatment of hyperglycemia, metabolic syndrome, diabetes, pre-diabetes, lowering triglycerides or its associated complications.

  化合物和配方I、配方II、配方III的盐，其中包括与异亮氨酸或其多形态、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物形成的分子共轭的多不饱和脂肪酸。这些盐可以制成药物组合物。这些药物组合物可以用于口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射给药。这些组合物可以用于治疗高血糖、代谢综合征、糖尿病、糖尿病前期、降低甘油三酯或其相关并发症。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF UREA CYCLE DISORDERS AND HEPATIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'ANOMALIES DU CYCLE DE L'URÉE ET DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017090007A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The compositions and compounds of formula I, formula II, formula III which includes a molecular conjugate with ornithine or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection administration. Such compositions may be used to the treatment of urea cycle disorders and hepatic diseases or its associated complications.

  公式I、公式II、公式III的组合物和化合物包括与鸟氨酸或其多态体、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物形成的分子共轭物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、颊粘膜、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射给药的制剂。这些组合物可以用于治疗尿素循环紊乱和肝脏疾病或其相关并发症。
• Treatment for neurodegenerative conditions
  申请人：BTG International Limited

  公开号：EP2324828A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  A method is provided for treating a patient in need of therapy for a neurodegenerative disease comprising administering to that patient a therapeutically effective dose of a lipid glyceride comprising a glycerol moiety and a fatty acid moiety, the fatty acid moiety being selected from the group consisting of γ-linolenic acid, dihomo- γ-linolenic acid and arachidonic acid characterised in that the selected fatty acid moiety is attached to the glycerol moiety at its sn-2 position. Preferably the method is that wherein the lipid is administered for a duration and at a dose sufficient to maintain or elevate TGF-β1 levels in the patient to therapeutic levels.

  提供了一种治疗需要治疗的神经退行性疾病患者的方法，该方法包括向该患者施用治疗有效剂量的脂质甘油酯，该脂质甘油酯包括甘油分子和脂肪酸分子，脂肪酸分子选自γ-亚麻酸、二氢-γ-亚麻酸和花生四烯酸组成的组，其特征在于所选脂肪酸分子在其sn-2位连接到甘油分子上。优选的方法是，脂质的给药时间和剂量足以使患者体内的 TGF-β1 水平维持或升高到治疗水平。
• Compositions and methods for the treatment of oral infectious diseases
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LIMITED

  公开号：US11225463B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI and formula XII and, the methods for the treatment of oral infectious diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of oral infectious diseases.

  本发明涉及这些化合物或其药用可接受的多晶型物、溶剂、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的式 I、式 II、式 III、式 IV、式 V、式 VI、式 VII、式 VIII、式 IX、式 X、式 XI 和式 XII 化合物的药物组合物以及治疗口腔感染性疾病的方法可配制成口服、口腔、直肠、局部、透皮、透粘膜、锭剂、喷雾剂、静脉注射、口服溶液、颊粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些成分可用于治疗口腔传染病。
• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——