undeca-2c,5c-dien-1-ol | 75817-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undeca-2c,5c-dien-1-ol
• 英文别名: (Z,Z)-2,5-undecadien-1-ol；undeca-2Z,5Z-dienol；(2Z,5Z)-undeca-2,5-dien-1-ol
• CAS: 75817-50-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: DIAHHRRJYUXCRL-HZJYTTRNSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undeca-2c,5c-dien-1-ol 在 Lindlar's catalyst 、 Lindlar's catalyst 、 增效醚 喹啉 、 氢气 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 γ-亚麻酸
  参考文献：
  名称：

  化学学会会议论文集。1960年6月

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ps9600000193
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2辛炔 在 Pd-BaSO₄ 乙基溴化镁 、 氢气 作用下， 生成 undeca-2c,5c-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  收敛合成白三烯甲酯

  摘要：

  描述了由辛-2-炔-1-醇和4-甲酰丁酸甲酯合成的5,6-氧化-7,9,11,14-二十碳五烯酸甲酯的收敛性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83931-9

文献信息

• Unsaturated eicosanoic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04345084A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  Unsaturated eicosanoic acids and derivatives thereof which inhibit the synthesis of SRS-A are useful for treating and preventing asthma and allergic responses caused by SRS-A as well as useful in inhibiting inflammation.

  不饱和的二十烷酸及其衍生物，能够抑制SRS-A的合成，对于治疗和预防由SRS-A引起的哮喘和过敏反应以及抑制炎症是有用的。
• Stereoselective total syntheses of 9(S)- and 9(R)-HETE
  作者：J.S. Yadav、L.R.M. Bhanu、Dinah Dutta

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00119-7

  日期：1998.4

  A simple and efficient stereoselective total synthesis of methyl 9(S)-and 9(R)-hydroxy-5(Z), 7(E), 11(Z), 14(Z)-eicosatetraenoates using base induced opening of chiral 2,3-epoxy chlorides is described.

  一种简单有效的立体选择性全合成，使用碱诱导的手性2的开口，合成甲基9（S）-和9（R）-羟基-5（Z），7（E），11（Z），14（Z）-二十碳四烯酸酯描述了，3-环氧氯。
• Process for the preparation of polyunsaturated olefins
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US05300716A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  A process for the preparation of a polyunsaturated olefinic compound, i.e. undeca-1,3,5-triene, in its (3E,5Z) isomeric form, consisting of four consecutive steps starting from deca-1,4-diyne, is disclosed. Said process has the advantage of making it possible to obtain the desired isomer in its essentially pure form.

  本发明揭示了从十二炔开始，通过四个连续步骤制备多不饱和烯化合物，即(3E,5Z)异构体的十一烯-1,3,5的过程。该过程的优点是能够获得所需异构体的基本纯形式。
• Morinda citrifolia (Noni) enhanced animal food product
  申请人：Morinda, Inc.

  公开号：EP1250849A1

  公开（公告）日：2002-10-23

  The present invention advances prior art animal food products by providing an animal food product formulated with Morinda Citrifolia, or Noni, from the Indian Mulberry plant. The addition of Noni to the animal food product of the present invention serves to provide significant health advantages not found in prior art animal food products.

  本发明提供了一种用印度桑科植物海巴戟或诺丽配制的动物食品，从而改进了现有的动物食品。在本发明的动物食品中添加诺丽，可提供现有动物食品所不具备的显著健康优势。
• Morinda citrifolia-based formulation as lipoxygenase inhibitor
  申请人：Morinda, Inc.

  公开号：EP1604675A1

  公开（公告）日：2005-12-14

  The present invention is directed to methods and formulations for inhibiting Lipoxygenase enzymes that function to biosynthesize or metabolize arachidonic acid into its intermediate Leukotriene constituents, as well as a method and formulation for treating and preventing diseases, including inflammatory diseases, and the symptoms associated with such diseases. The present invention methods and formulations effectively function as such through the introduction into the body (e.g. ingesting) a safe, pre-determined dosage of a naturaceutical composition formulated with or comprising one or more processed Morinda citrifolia products for a safe, pre-determined duration, wherein the processed Morinda citrifolia product may comprise one or more isolated active ingredients.

  本发明涉及抑制花生四烯酸生物合成或代谢为中间体白三烯成分的脂氧合酶的方法和制剂，以及治疗和预防疾病（包括炎症性疾病）和与此类疾病相关症状的方法和制剂。本发明的方法和制剂通过在安全、预定的持续时间内将一种或多种巴戟天加工产品配制或包含的天然药物组合物按安全、预定的剂量引入体内（如摄入），从而有效地发挥上述作用，其中巴戟天加工产品可包含一种或多种分离的活性成分。