2-methyl-3-cyano-benzoyl chloride | 35256-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-cyano-benzoyl chloride
• 英文别名: 3-Cyano-2-methyl-benzoyl chloride；3-cyano-2-methylbenzoyl chloride
• CAS: 35256-74-7
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: NYXWJYYYYZNYKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-cyano-benzoyl chloride 在 苄基三甲基氯化铵 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由芳香族β-酮酯改善空间位阻杂芳族联芳基的合成

  摘要：

  描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂，无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展，并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151855
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯(甲)酰氯 在 ammonium hydroxide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-3-cyano-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  AB928，一个双A的可扩展的和实用的合成发展2A / A 2B受体拮抗剂

  摘要：

  AB928是A 2a和A 2b受体的有效且选择性的双重拮抗剂，目前正在临床试验中。在这里，我们报告AB928的两种可扩展且实用的合成技术的发展。第一代合成用于成功获得具有优异收率和纯度的AB928，以支持我们的临床前和初始临床研究。最近，我们开发了AB928的第二代合成，其特征在于无钯协议可访问3-（2-氨基-6-氯嘧啶-4-基）-2-甲基苄腈，AB928合成中的关键中间体。新方法具有可扩展性，实用性，并且更具成本效益。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00124

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINE
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020247789A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Provided herein are improved processes for preparing aminopyrimidine compounds of Formula (I). The disclosed processes advantageously proceed through a β-diketoester intermediate of Formula (A) and avoid the direct linking of a pyrimidine and phenyl moieties. The disclosed methods significantly increase yield of the desired compounds and simplifies the synthetic route.

  本文提供了制备式(I)的氨基嘧啶化合物的改进过程。所公开的过程通过β-二酮酸酯中间体(A)进行，避免了直接连接嘧啶和苯基团。公开的方法显著增加了所需化合物的产量，并简化了合成路线。
• Novel benzoylphenylacetic acid esters
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04192890A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  Racemates [and optically active isomers of benzoylphenylacetic acid esters of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 7 carbon atoms, and the two benzene rings may be optionally substituted with at least one member of the group consisting of chlorine, fluorine, bromine, trifluoromethyl and alkyl and alkoxy and alkylthio of 1 to 7 carbon atoms], intermediates and process for their preparation and their use as analgesics and antiinflammatory agents.

  盐酸苯甲酰基苯乙酸酯的外消旋体和光学活性异构体的制备方法，其中R选择自氢和1至7个碳原子的烷基组成的群，两个苯环可以选择性地与至少一种氯、氟、溴、三氟甲基、1至7个碳原子的烷基、烷氧基和烷硫基中的一种成员取代，以及它们作为止痛剂和抗炎药物的用途。
• Allais; Rousseau; Meier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 4, p. 381 - 389
  作者：Allais、Rousseau、Meier、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4192890A
  申请人：——

  公开号：US4192890A

  公开（公告）日：1980-03-11
• Improved synthesis of sterically encumbered heteroaromatic biaryls from aromatic β-keto esters
  作者：Brandon R. Rosen、Ehesan Ul Sharif、Dillon H. Miles、Nicholas S. Chan、Manmohan R. Leleti、Jay P. Powers

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151855

  日期：2020.5

  A protocol for the synthesis of hindered 4-aryl 2-aminopyrimidines from β–keto esters is described. The process employs trifluoroethanol as an essential additive to promote the guanidine condensation reaction, enabling the synthesis of 25 aryl- and heteroaryl substituted aminopyrimidines in good yields and high purities with no column chromatography. The conditions described herein are readily scalable

  描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂，无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展，并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。