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1,8-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane | 1187635-03-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,8-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane
英文别名
1,8-di(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane;1,8-Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3,6-dioxa-octane;1-[2-[2-[2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethoxy]ethoxy]ethyl]-3,5-dimethylpyrazole
1,8-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane化学式
CAS
1187635-03-5
化学式
C16H26N4O2
mdl
——
分子量
306.408
InChiKey
VRUKXTAXSGCSMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane硫酸碘酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到1,8-bis(4-iodo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane and its derivatives
    摘要:
    From pyrazole, 3,5-dimethylpyrazole, and 1,8-dibromo-3,6-dioxaoctane in a superbasic medium KOH-DMSO the corresponding 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctanes were synthesized and converted into iodo-, nitro-, amino-, and formylderivatives.
    DOI:
    10.1134/s1070428009080193
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡唑1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 22.5h, 以89%的产率得到1,8-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane and its derivatives
    摘要:
    From pyrazole, 3,5-dimethylpyrazole, and 1,8-dibromo-3,6-dioxaoctane in a superbasic medium KOH-DMSO the corresponding 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctanes were synthesized and converted into iodo-, nitro-, amino-, and formylderivatives.
    DOI:
    10.1134/s1070428009080193
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文献信息

  • Variable Coordination Behavior of New Hybrid Pyrazole Ligand: Synthesis and Characterization of Several Zn<sup>II</sup>, Cd<sup>II</sup>, Hg<sup>II</sup>, Pd<sup>II</sup>, Pt<sup>II</sup>, and Ni<sup>II</sup> Complexes
    作者:Miguel Guerrero、Josefina Pons、Teodor Parella、Mercè Font-Bardia、Teresa Calvet、Josep Ros
    DOI:10.1021/ic900908n
    日期:2009.9.21
    In this paper we describe the synthesis of the new mixed-donor ligand 1,8-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane (L). The complexes [MCl2(L)] (M = ZnII (1), CdII (2), HgII (3), PdII (4), PtII (6), NiII (7)) and [PdCl2(L)]2 (5) were prepared and fully characterized. X-ray crystal structures of complexes 1, 2, 4, 6, and 7 have been determined. The L ligand behaves either as a NN-bidentate
    在本文中,我们描述了新的混合施主配体1,8-双(3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基)-3,6-二氧杂辛烷(L)的合成。配合物[MCl 2(L)](M = Zn II(1),Cd II(2),Hg II(3),Pd II(4),Pt II(6),Ni II(7))和[制备并充分表征了PdCl 2(L)] 2(5)。复合物的X射线晶体结构1,2,已经确定了图4,图6和图7。的大号配体的行为或者作为NN -bidentate(螯合物或桥)和NOON -tetradentate(赤道或平面)配体。在这些结构中,C - H ^ ... X(X = O,N或Cl /氯- )的分子间相互作用已被鉴定和研究。此外,113 Cd 1 H},195 Pt 1 H}和199 Hg 1测量1 H NMR谱以研究溶液中金属的配位环境。还进行了扩散NMR研究,以表征Pd II的单体和二聚体种类。最后,我
  • Synthesis of 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctane and its derivatives
    作者:G. A. Domina、A. S. Potapov、A. I. Khlebnikov、V. D. Ogorodnikov
    DOI:10.1134/s1070428009080193
    日期:2009.8
    From pyrazole, 3,5-dimethylpyrazole, and 1,8-dibromo-3,6-dioxaoctane in a superbasic medium KOH-DMSO the corresponding 1,8-di(pyrazol-1-yl)-3,6-dioxaoctanes were synthesized and converted into iodo-, nitro-, amino-, and formylderivatives.
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