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methanesulfonic acid 4-(7-{2-[tert-butoxycarbonyl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amino]-ethylamino}-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3,5-dichloro-phenyl ester | 332179-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methanesulfonic acid 4-(7-{2-[tert-butoxycarbonyl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amino]-ethylamino}-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3,5-dichloro-phenyl ester
英文别名
Methanesulfonic acid 4-(7-{2-[tert-butoxycarbonyl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amino]-ethylamino}-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3,5-dichloro-phenyl ester;[3,5-dichloro-4-[2,5-dimethyl-7-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(oxan-4-yl)amino]ethylamino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]phenyl] methanesulfonate
methanesulfonic acid 4-(7-{2-[tert-butoxycarbonyl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amino]-ethylamino}-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3,5-dichloro-phenyl ester化学式
CAS
332179-59-6
化学式
C27H35Cl2N5O6S
mdl
——
分子量
628.577
InChiKey
VXBZPSIFXZFAEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methanesulfonic acid 4-(7-{2-[tert-butoxycarbonyl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amino]-ethylamino}-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3,5-dichloro-phenyl ester1,3-双(二苯基膦)丙烷 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 以88%的产率得到4-(7-{2-[tert-Butoxycarbonyl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amino]-ethylamino}-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3,5-dichloro-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Certain alkylene diamine-substituted pyrazlo (1,5-a)-1,5-pyrimidines and pyrazolo (1,5-a) 1,3,5-triazines
    摘要:
    揭示了以下化合物的结构:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义如下。这些化合物是NPY1受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗多种中枢神经系统疾病、代谢性疾病和外周疾病方面具有用途,尤其是在治疗进食障碍和高血压方面。还提供了治疗此类疾病的方法以及包装的药物组合。发明的化合物还可用作NPY1受体定位的探针和NPY1受体结合测定中的标准。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
    公开号:
    US06372743B1
  • 作为产物:
    描述:
    {2-[3-(2,6-Dichloro-4-hydroxy-phenyl)-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino]-ethyl}-(tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester2,6-二甲基吡啶三氟甲磺酸酐碳酸氢钠二氯甲烷Sodium sulfate-III甲苯2,6-二甲基吡啶 、 ethyl acetate hexanes 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以to give the product (1.7 g, 69%) as an off-white foam的产率得到methanesulfonic acid 4-(7-{2-[tert-butoxycarbonyl-(tetrahydro-pyran-4-yl)-amino]-ethylamino}-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3,5-dichloro-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Certain alkylene diamine-substituted pyrazolo[1,5,-a]-1,5-pyrimidines and pyrazolo [1,5-a]-1,3,5-triazines
    摘要:
    本发明揭示了以下化合物的公式:1其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X在此定义。这些化合物是NPY1受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗许多中枢神经系统疾病、代谢性疾病和外周疾病,特别是进食障碍和高血压方面非常有用。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的制药组合物。本发明的化合物还可用作NPY1受体定位的探针,以及在NPY1受体结合测定中的标准。给出了在受体定位研究中使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20030069246A1
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文献信息

  • CERTAIN ALKYLENE DIAMINE-SUBSTITUTED PYRAZOLO 1,5,-a]-1,5-PYRIMIDINES AND PYRAZOLO 1,5-a]-1,3,5-TRIAZINES
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP1218379A2
    公开(公告)日:2002-07-03
  • US6372743B1
    申请人:——
    公开号:US6372743B1
    公开(公告)日:2002-04-16
  • [EN] CERTAIN ALKYLENE DIAMINE-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5,-a]-1,5-PYRIMIDINES AND PYRAZOLO[1,5-a]-1,3,5-TRIAZINES<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5,-a]-1,5-PYRIMIDINES A SUBSTITUTION ALKYLENE-DIAMINE ET PYRAZOLO[1,5-a]-1,3,5-TRIAZINES
    申请人:NEUROGEN CORP
    公开号:WO2001023387A2
    公开(公告)日:2001-04-05
    Disclosed are compounds of formula (I), where R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, and X are defined herein. These compounds are selective modulators of NPY1 receptors. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS disorders, metabolic disorders, and peripheral disorders, particularly eating disorders and hypertension. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of NPY1 receptors and as standards in assays for NPY1 receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.
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