1-isopropenyl-2-methylimidazole | 634892-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropenyl-2-methylimidazole
• 英文别名: 2-methyl-N-isopropenylimidazole；2-methyl-1-prop-1-en-2-ylimidazole
• CAS: 634892-66-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• mdl: MFCD18808411
• 分子量: 122.17
• InChiKey: VHMIULXMTVSPCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) chloride 、 1-isopropenyl-2-methylimidazole 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到CdCl2(1-isopropenyl-2-methylimidazole)
  参考文献：
  名称：

  Complex Compounds Based on 1-Isopropenylimidazoles and -pyrazole

  摘要：

  关于 Co2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Cu2+、Pd2+ 和 Sn4+ 盐，1-异丙烯基取代的咪唑、2-甲基咪唑和吡唑分别表现为 N1 原子和 N2 原子上只有一个配位中心的单配位配体；1-异丙烯基吡唑在络合物形成条件下脱烷形成吡唑络合物。与盐酸反应后，1-异丙烯基咪唑中的不饱和取代基保持不变，并通过杂环的 N3 原子生成相应的氢氯化物。碱性最低的 1-异丙烯基吡唑也会通过烯基的双键吸收 HCl。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0412-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 丙二烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以34%的产率得到1-isopropenyl-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A number of previously unknown N-isopropenyl-substituted pyrroles, indoles, and di- and -triazoles were synthesized in 20-86% yield by reaction of the corresponding azole with an equilibrium mixture of propyne with allene or pure propyne and allene in the system KOH-DMSO (105-145degreesC, 5-15 h, atmospheric or elevated pressure). The reaction is regioselective. The electronic and steric structure and the degree of conjugation between the exocyclic double bond and the azole ring are discussed on the basis of the H-1 and C-13 NMR spectra. Almost complete absence of p-pi conjugation in alpha,alpha'-disubstitutecl N-isopropenylazoles have been found.

  DOI：

  10.1023/a:1025502016921

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• SOLUBLE BRANCHED POLYMERS
  申请人：Grigoras Cristian

  公开号：US20140303313A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Branched polymers are prepared from at least (A) at least one monomer having an electron donor moiety, (B) at least one monomer having an electron acceptor moiety, and (C) at least one multifunctional branching agent comprising a urea moiety and at least two N-vinyl groups. The branched polymers are least 20% (by weight) soluble in a solvent for which the corresponding polymer of equal molecular weight made without said multifunctional branching agent is at least 20% (by weight) soluble. Due in part to the wide range of chemistries and solubility and rheological properties, the branched polymers find application in personal care, pharmaceutical/nutritional, and performance chemicals compositions.

  分支聚合物由至少（A）至少一种具有电子给体基团的单体，（B）至少一种具有电子受体基团的单体和（C）至少一种多功能分支剂组成，该分支剂包含尿素基团和至少两个N-乙烯基团。这些分支聚合物在相应的等分子量聚合物不含多功能分支剂的溶剂中至少有20％（重量）的溶解度，由于其广泛的化学性质、溶解度和流变性质，这些分支聚合物在个人护理、制药/营养和性能化学成分中应用广泛。
• Pharmaceutical preparations comprising a COS releasing compound
  申请人：Universität Wien

  公开号：EP2343063A1

  公开（公告）日：2011-07-13

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a COS releasing compound and to methods of preparing such compositions. Said pharmaceutical compositions may preferably be used for the treatment and/or the prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及包含 COS 释放化合物的药物组合物以及制备此类组合物的方法。所述药物组合物最好可用于治疗和/或预防心血管疾病。
• US9163102B2
  申请人：——

  公开号：US9163102B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING A COS RELEASING COMPOUND<br/>[FR] PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT UN COMPOSÉ DE LIBÉRATION DE COS
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2011080269A2

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a COS releasing compound according to formula (I) and to methods of preparing such compositions. Said pharmaceutical compositions may preferably be used for the treatment and/or the prevention of cardiovascular diseases.

表征谱图