2-(3-fluoro-4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)-7-vinylbenzooxazol-5-ol | 1030596-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)-7-vinylbenzooxazol-5-ol
• 英文别名: 2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-fluorophenyl]-7-ethenyl-1,3-benzoxazol-5-ol
• CAS: 1030596-32-7
• 化学式: C₂₁H₂₄FNO₃Si
• 分子量: 385.51
• InChiKey: ILHNSJZTLALQIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)-7-vinylbenzooxazol-5-ol 、 碳酸氢钠 在 pyridine-SO3 complex 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到sulfuric acid mono-[2-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-7-vinyl-benzooxazol-5-yl]ester sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the Synthesis of Monosulfated Derivatives of Substituted Benzoxazoles

  摘要：

  本发明提供了用于制备取代苯并噁唑单硫酸酯衍生物的合成方法，该衍生物可用作雌激素作用剂。

  公开号：

  US20080139819A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 普林贝瑞 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 以58%的产率得到2-(3-fluoro-4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)-7-vinylbenzooxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the Synthesis of Monosulfated Derivatives of Substituted Benzoxazoles

  摘要：

  本发明提供了用于制备取代苯并噁唑单硫酸酯衍生物的合成方法，该衍生物可用作雌激素作用剂。

  公开号：

  US20080139819A1