5-allylthiopentanoic acid | 131327-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-allylthiopentanoic acid
• 英文别名: 5-Prop-2-enylsulfanylpentanoic acid；5-prop-2-enylsulfanylpentanoic acid
• CAS: 131327-83-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: QNMBRZWQXWKPBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allylthiopentanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-allylthio-1-diazohexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素介导的环化。第5部分。6和7元硫杂环的环状sulph化物的合成和重排

  摘要：

  用乙酸铑（II）处理重氮硫醇，得到六元和七元硫杂环。重氮硫化物可生成环状sulph，它们可分离或重排，具体取决于硫上取代基的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96017-x
• 作为产物：
  描述：

  5-mercaptopentanoic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-allylthiopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素介导的环化。环状sulph的合成与重排

  摘要：

  在苯中的六元和七元环状sulph叶立德用乙酸铑（II）处理重氮硫化物；尽管可以分离出S-苄基和S-乙基，但是它们在加热时分别重排或消除了乙烯。由于S-烯丙基内酯发生自发的[2,3]-σ重排，因此无法将其分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82252-2

文献信息

• Pentaerythritol co-esters
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP0250087A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Pentaerythritol co-esters derived from pentaery­thritol, (3-alkyl-4-hydroxyphenyl)-alkanoic acids or an analog thereof and alkylthioalkanoic acids or lower alkyl esters of such acids are useful as stabilizers of organic material normally susceptible to oxidative and/or thermal deterio­ration. The co-esters are advantageously prepared by transesterification of such esters with pentaerythritol. Preferred co-esters are (I) pentaerythritol tris[3-(3,5-­di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]-mono[3-n-do­decylthiopropionate] and (II) pentaerythritol bis[3-­(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]-bis[3-­n-dodecylthiopropionate). The co-esters are especially useful in stabilizing applications for which physical mixtures of (i) (3-alkyl-4-hydroxyphenyl)alkanoic acid esters of polyols with (ii) polyalkanol esters of alkylthioalkanoic acids have heretofore been proposed.

  由季戊四醇、（3-烷基-4-羟基苯基）-烷酸或其类似物以及烷硫基烷酸或此类酸的低级烷基酯衍生的季戊四醇共酯可用作通常易受氧化和/或热变质影响的有机材料的稳定剂。共酯的制备方法主要是将此类酯与季戊四醇进行酯交换反应。优选的共酯类有：(I) 季戊四醇三[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]-单[3-正十二烷基硫代丙酸酯]和 (II) 季戊四醇双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]-双[3-正十二烷基硫代丙酸酯]。这些共酯在稳定应用方面特别有用，此前已经提出了 (i) (3- 烷基-4-羟基苯基)烷酸多元醇酯与 (ii) 烷硫基烷酸多元醇酯的物理混合物。
• US4734519A
  申请人：——

  公开号：US4734519A

  公开（公告）日：1988-03-29
• US4772741A
  申请人：——

  公开号：US4772741A

  公开（公告）日：1988-09-20
• US4794138A
  申请人：——

  公开号：US4794138A

  公开（公告）日：1988-12-27
• US4806675A
  申请人：——

  公开号：US4806675A

  公开（公告）日：1989-02-21