1-(4-fluorophenyl)tetrazole-5-thiol | 1544-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)tetrazole-5-thiol
• 英文别名: 1-(4-fluoro-phenyl)-1,4-dihydro-tetrazole-5-thione；1-(4-fluorophenyl)-2H-tetrazole-5-thione
• CAS: 1544-79-2
• 化学式: C₇H₅FN₄S
• mdl: MFCD00101081
• 分子量: 196.208
• InChiKey: SJCRPJPNUXPIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)tetrazole-5-thiol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到5-[(3,5-dinitrobenzyl)sulfanyl]-1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  1-取代的5-[（3,5-二硝基苄基）硫烷基] -1 H-四唑及其等排类似物：一类新型的选择性抗结核药，对药物敏感和耐多药分枝杆菌有活性

  摘要：

  在这项工作中，描述了一类新型的高效抗结核药，即1-取代的5-[（3,5-二硝基苄基）硫烷基] -1 H-四唑及其氧杂和硒基类似物。最小抑菌浓度（MIC）值达到了1μM（0.36-0.44微克/毫升）对结核分枝杆菌CNCTC我八十八分之三百三十一和0.25-1μM针对六个多药耐药性临床分离菌株的结核分枝杆菌。这些化合物的抗分枝杆菌作用具有高度特异性，因为它们对所研究的所有八种细菌菌株和八种真菌菌株均无效。此外，这些化合物在四种哺乳动物细胞系中均表现出较低的体外毒性（IC 50 > 30μM）。我们还检查了化合物的结构-活性关系，特别是硝基基团的数量和位置，四唑和苄基部分之间的连接基以及四唑本身对抗分枝杆菌活性的影响。在不对分枝杆菌活性产生负面影响的情况下，四唑上取代基R 1的相对较高的变异性可进一步优化毒性，并进一步优化1-取代的5-[（3,5-二硝基苄基）硫烷基]-的ADME性质。 1 H-四唑化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.069
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorophenyl dithiocarbamic acid triethylammonium 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)tetrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015387108748

文献信息

• ISOMERIC 5-(SUBSTITUTED)AMINOTHIATRIAZOLE AND 1-SUBSTITUTED-TETRAZOLINETHIONES
  作者：Eugene Lieber、J. Ramachandran

  DOI：10.1139/v59-015

  日期：1959.1.1

  The reaction of organic isothiocyanates with sodium azide in ethanol and water has been investigated. Water is shown to be the more advantageous solvent for this reaction giving higher yields and initially purer 1-substituted-tetrazoline-5-thiones. A series of these latter compounds was made by this procedure. The yield of product appears to be dependent on the electrical properties of the substituent of the isothiocyanate, the yields decreasing as the electron-donating properties increase. A series of new 4-substituted-thiosemicarbazides has been prepared and converted by diazotization to the corresponding 5-(substituted)aminothiatriazoles. A theory to account for the differences in the mode of reaction of hydrazoic acid and azide ion is presented and discussed. The basic conversion of 5-(substituted)aminothiatriazoles to 1-substituted-tetrazolinethiones may involve a simple dearrangement–rearrangement mechanism complicated by side reactions. A summary of known isomeric 5-(substituted)aminothiatriazoles and 1-substituted-tetrazolinethiones is presented.

  有机异硫氰酸酯与乙醇和水中的叠氮化钠的反应已经被研究。结果表明，水是这种反应更有利的溶剂，可以提供更高的产率和最初更纯的1-取代-四唑-5-硫酮。通过这种方法制备了一系列这些后续化合物。产物的产率似乎取决于异硫氰酸酯取代基的电性质，随着电子给予性质的增加，产率会降低。制备了一系列新的4-取代-硫脲酰胺，并通过重氮化转化为相应的5-(取代)氨基噻三唑。提出并讨论了解释叠氮酸和叠氮离子反应模式差异的理论。5-(取代)氨基噻三唑转化为1-取代-四唑硫酮的基本反应可能涉及一个简单的去排列-排列机制，受到副反应的影响。总结了已知的同分异构体5-(取代)氨基噻三唑和1-取代-四唑硫酮。
• Molecular and Crystal Structure of 1-(4-Fluorophenyl)-1,4-Dihydro-1H-Tetrazole-5-Thione and Its Complex with Cadmium(II)
  作者：R. K. Askerov、A. M. Maharramov、V. K. Osmanov、E. V. Baranov、G. N. Borisova、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、A. V. Borisov

  DOI：10.1134/s0022476618070193

  日期：2018.12

  The molecular and crystal structures of 1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-1H-tetrazole-5-thione (I) and its complex with cadmium(II) (II) are studied by single crystal XRD. Free ligand I is thione; it has a nonplanar structure (the torsion angle between the tetrazole and benzene rings is 54.99(7)°) and forms H-bonded centrosymmetric dimers via two N–H…S hydrogen bonds in the crystal. The dimers contain

  通过单晶XRD研究了1-(4-氟苯基)-1,4-二氢-1H-四唑-5-硫酮(I)及其与镉(II)(II)的配合物的分子和晶体结构。游离配体 I 是硫酮；它具有非平面结构（四唑环和苯环之间的扭转角为 54.99(7)°）并通过晶体中的两个 N–H…S 氢键形成 H 键合的中心对称二聚体。二聚体包含一个中央平面八元 S=C–N–H…S=C–N–H…} 环。复合物 II 具有组成为 [(C7H4N4FS)2Cd]n 的链结构。Cd(II) 原子的环境由来自四个配体 I 的两个氮原子和两个硫原子组成，代表一个扭曲的四面体。当复合物 II 形成时，配体 I 转化为硫醇形式。无限一维链包含八元 ←S=C–N–Cd←S=C–N–Cd} 环，呈椅子构象。
• An Efficient Synthesis of 1-Substituted 5-Bromo-1H-tetrazoles
  作者：Leonid Myznikov、Ulyana Dmitrieva、Tatiana Artamonova、Jaroslav Roh、Alexandr Hrabalek、Yuri Zevatskii

  DOI：10.1055/s-0033-1338935

  日期：——

  Abstract 1-Substituted 1H-tetrazole-5-thiols were efficiently converted into the corresponding 1-substituted 5-bromo-1H-tetrazoles by treatment with zinc(II) bromide and 50% hydrogen peroxide or 36% peracetic acid at 70–80 °C. In most cases, the 5-bromotetrazole products could be isolated simply by dilution of the reaction mixture with water followed by filtration and washing of the precipitated product

  摘要 通过用溴化锌（II）和50％的过氧化氢或36％的过乙酸在70-80的温度处理，将1-取代的1 H-四唑-5-硫醇有效地转化为相应的1-取代的5-溴-1 H-四唑。 ℃。在大多数情况下，可以简单地通过用水稀释反应混合物，然后过滤和洗涤沉淀的产物来分离5-溴四唑产物。仅在一种四唑在反应条件下在其侧链上另外溴化的情况下才需要柱色谱。 通过用溴化锌（II）和50％的过氧化氢或36％的过乙酸在70-80的温度处理，将1-取代的1 H-四唑-5-硫醇有效地转化为相应的1-取代的5-溴-1 H-四唑。 ℃。在大多数情况下，可以简单地通过用水稀释反应混合物，然后过滤和洗涤沉淀的产物来分离5-溴四唑产物。仅在一种四唑在反应条件下在其侧链上另外溴化的情况下才需要柱色谱。
• New Groups of Potential Antituberculotics: Bis(1-aryltetrazol-5-yl) Disulfides. Structure Activity Relationship
  作者：Karel Waisser、Jiří Kuneš、Alexandr Hrabálek、Želmíra Odlerová

  DOI：10.1135/cccc19940234

  日期：——

  Oxidation of 1-aryltetrazole-5-thiols afforded bis(1-aryltetrazol-5-yl) disulfides. The compounds were tested for antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, M. kansasii, M. avium and M. fortuitum. In the case of M. tuberculosis, the logarithm of minimum inhibitory concentration showed a parabolic dependence on hydrophobic substituent constants. Although the compounds exhibited low to medium activity, the most active derivative, bis(4-chlorophenyltetrazol-5-yl) disulfide (III) was more effective against atypical strains than are the commercial tuberculostatics used as standards.

  1-芳基四唑-5-硫醇的氧化生成了双(1-芳基四唑-5-基)二硫化物。这些化合物被用于测试其抗结核分枝杆菌活性，包括结核分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、非结核分枝杆菌和偶发分枝杆菌。在结核分枝杆菌中，最小抑制浓度的对数值显示出与疏水取代基常数的抛物线依赖关系。尽管这些化合物的活性较低至中等，但最活跃的衍生物双(4-氯苯基四唑-5-基)二硫化物(III)比作为标准的商业抗结核药物对非典型菌株更有效。
• Koreneva; Farsa; Hrabalek, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 12, p. 1820 - 1823
  作者：Koreneva、Farsa、Hrabalek、Koldobskii

  DOI：——

  日期：——