1-(4-Fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-5-(methylthio)-1h-tetrazole；1-(4-fluorophenyl)-5-methylsulfanyltetrazole
• 化学式: C₈H₇FN₄S
• mdl: MFCD05857881
• 分子量: 210.235
• InChiKey: XIZNVTPCHBXVOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-1H-tetrazole 在 过氧乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 以92%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-5-(methylsulfinyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  A simple method for the preparation of 5-alkylsulfinyl-1-aryltetrazoles

  摘要：

  A simple method is suggested for the preparation of 5-alkylsulfinyl-1-aryltetrazoles via oxidation of 5-alkylsulfanyltetrazoles with 34% peracetic acid in high yields under mild conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.115
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 1-(4-fluorophenyl)tetrazole-5-thiol 在 sodium hydroxide 、 benzyldimethyl(5-methoxycarbonylpentyl)ammonium bromide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到1-(4-Fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Koreneva; Farsa; Hrabalek, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 12, p. 1820 - 1823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DERIVES DE TRIAZOLES ET TETRAZOLES, ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1150972A1

  公开（公告）日：2001-11-07
• [EN] TRIAZOLE AND TETRAZOLE DERIVATIVES, AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLES ET TETRAZOLES, ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000046220A1

  公开（公告）日：2000-08-10

  Composés de formule (I) dans laquelle, le couple (A,B) représente (N,N), (N,C) ou (C,N), n=0 si A représente un atome d'azote, sinon n=1, m=0 si B représente un atome d'azote, sinon m=1, R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe C1-6 alkyle, C2-6 alkényle ou cyclo C3-6 alkyle, Ar1 représente un radical phényle ou un radical pyridyle substitué par les groupes R3, R'3 et R'3, Ar2 représente un radical phényle substitué par les groupes R4 et R'4, où R3, R'3, R'3, R4 et R'4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe C1-4 alkyle, hydroxy, C1-4 alcoxy, cyano, nitro, perfluoroC1-2 alkyle, amino, C1-4 alkyl-amino, di(C1-4 alkyl)-amino, C1-4 alcoxycarbonyl-amino, (C1-4 alcoxycarbonyl) (C1-4 alkyl)-amino, aminosulfonyle, C1-4 alkyl-aminosulfonyle ou di(C1-4 alkyl)-aminosulfonyle, ainsi que leurs sels, N-oxydes et hydrates. Application en thérapeutique.