(2S,4R)-2-benzyl 1-tert-butyl 4-(benzyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 300409-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-benzyl 1-tert-butyl 4-(benzyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(benzyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl ester；2-benzyl 1-(tert-butyl) (2S,4R)-4-(benzyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；N-(tert-butoxycarbonyl)-O-benzyl-trans-4-hydroxy-L-proline benzyl ester；2-O-benzyl 1-O-tert-butyl (2S,4R)-4-phenylmethoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 300409-52-3
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: AWKLYGKLPSTQGY-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-benzyl 1-tert-butyl 4-(benzyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (4R)-2-benzyl 1-tert-butyl 4-(benzyloxy)-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARGINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  化合物的结构式（Ia）或其药学上可接受的盐已被披露，包括化合物的结构式（Ia）的药物组合物以及使用它们用于治疗癌症或呼吸道炎症性疾病和抑制精氨酸酶的方法，其中R1为-NHR1a；R1a为-H或-C（O）CH（R1b）NHR1c；R1b从-H，-（C1-C4）烷基和CH2OR1d中选择，R1c为-H；或R1b和R1c与它们附着的原子一起形成5-成员杂环环；R1d为H或-CH3。

  公开号：

  WO2019159120A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4R)-2-benzyl 1-tert-butyl 4-(benzyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024059806A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydroxyphenyl derivatives with HIV integrase inhibitory properties
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06362165B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  An hydroxyphenyl derivative selected from the group consisting of a compound of formula and when a compound of formula I comprises a carboxylic acid group pharmaceutically acceptable salts thereof and when a compound of formula I comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 1, 2 or 3, e is 1, 2 or 3, Hal represents a halogen atom (e.g. Cl, Br, F or I), p is 0, 1 or 2, r is 0, 1 or 2, X and X′ each independently represents a single bond, a saturated straight or branched hydrocarbon group of 1 to 4 carbon atoms or a straight or branched hydrocarbon group of 2 to 4 carbon atoms comprising a carbon to carbon double bond, Ra represents H or —CH3, and Raa represents H or —CH3; W may represent an amino acid residue or fragment. These compounds may be used to inhibit the activity of HIV integrase.

  一种羟基苯基衍生物，选自以下化合物组： 当化合物I的结构中包含一个羧基时，其药用可接受盐；当化合物I的结构中包含一个氨基时，其药用可接受铵盐。其中，n为1、2或3，e为1、2或3，Hal代表卤素原子（如Cl、Br、F或I），p为0、1或2，r为0、1或2，X和X′各自独立代表单键，由1至4个碳原子组成的饱和直链或支链烃基，或由2至4个碳原子组成的直链或支链烃基，其中包含碳-碳双键，Ra代表H或—CH3，Raa代表H或—CH3；W可以代表氨基酸残基或片段。这些化合物可用于抑制HIV整合酶的活性。
• US6362165B1
  申请人：——

  公开号：US6362165B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARGINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2019159120A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Disclosed are compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (Ia) and methods of using the same for treating cancer or a respiratory inflammatory disease and inhibiting arginase, wherein R1 is -NHR1a; R1a is -H or -C(O)CH(R1b)NHR1c; and R1b is selected from -H, -(C1-C4 ) alkyl and CH2OR1d and R1cis -H; or R1b and R1c, together with the atom to which they are attached, form a 5-membered heterocyclic ring; and R1d is H or -CH3.

  化合物的结构式（Ia）或其药学上可接受的盐已被披露，包括化合物的结构式（Ia）的药物组合物以及使用它们用于治疗癌症或呼吸道炎症性疾病和抑制精氨酸酶的方法，其中R1为-NHR1a；R1a为-H或-C（O）CH（R1b）NHR1c；R1b从-H，-（C1-C4）烷基和CH2OR1d中选择，R1c为-H；或R1b和R1c与它们附着的原子一起形成5-成员杂环环；R1d为H或-CH3。
• WO2024059806A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——