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1-Chloro-3-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-propan-2-ol | 104458-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Chloro-3-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-propan-2-ol
英文别名
1-Chloro-3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]propan-2-ol;1-chloro-3-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]propan-2-ol
1-Chloro-3-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-propan-2-ol化学式
CAS
104458-79-9
化学式
C9H19ClO4
mdl
——
分子量
226.7
InChiKey
BEZHCLCFXIEJDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Kronenethern
    申请人:Consortium für elektrochemische Industrie GmbH
    公开号:EP0176076A1
    公开(公告)日:1986-04-02
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von makrocyclischen Polyethern durch Cyclisieren von a, w-Diolen mit α,ω-Dichloriden oder durch Cyclisieren von a,w-Chlorhydrinen in Gegenwart von Kaliumhydroxid und Dimethylsulfoxid, wobei die Cyclisierungsreaktion in Gegenwart von 18 bis 50 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Gemisches Wasser/Dimethylsulfoxid/Kaliumhydroxid, an Wasser durchgeführt wird, das zusätzlich zu ggf. bei der Cyclisierungsreaktion gebildetem Wasser dem Reaktionsgemisch zugeführt wurde.
    本发明涉及一种通过 a,w-二醇与α,ω-二的环化反应或通过 a,w-醇在氢氧化钾二甲基亚砜存在下的环化反应制备大环聚醚的工艺,其中环化反应是在/二甲基亚砜/氢氧化钾混合物总重量的 18%至 50%(以重量计)的存在下进行的,除了在环化反应过程中形成的任何之外,还有加入到反应混合物中的。以/二甲基亚砜/氢氧化钾混合物的总重量为基准,添加到反应混合物中的的 重量百分比,不包括在循环反应过程中形成的任何
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