(2-Morpholin-4-yl-4-nitrophenyl) trifluoromethanesulfonate | 1355680-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2-Morpholin-4-yl-4-nitrophenyl) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-morpholin-4-yl-4-nitrophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1355680-37-3
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O₆S
• 分子量: 356.279
• InChiKey: ACEMODGODWAPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Morpholin-4-yl-4-nitrophenyl) trifluoromethanesulfonate 、 N-[4-(tert-butylsulfamoyl)-3-methoxyphenyl]-3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以23 mg的产率得到N-(3-methoxy-4-sulfamoylphenyl)-3-methyl-4-(2-morpholin-4-yl-4-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）

  公开号：

  US20130116227A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯酚 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (2-Morpholin-4-yl-4-nitrophenyl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）

  公开号：

  US20130116227A1

文献信息

• [EN] BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE BIARYLIQUE OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012008435A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  　本発明は、アルドステロン受容体に親和性を有する下記式（１）で表される新規なビアリールアミド誘導体、またはその薬理学的に許容される塩に関する。 ［式中、Ａは、下記式（ａ）等で表されるいずれかの基であり；Ｌは、－ＣＯＮＨ－等であり；Ｒ１は、置換されていてもよいアミノスルホニル基等であり；Ｒ２は、水素原子等であり；Ｒ３は、水素原子等であり；Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、置換されていてもよい４員～７員の環状アミノ基等であり；Ｒ５a、Ｒ５ｂおよびＲ５ｃは、各々独立して、水素原子等であり；Ｒ６は、ハロゲン原子、シアノ基等であり、Ｒ７およびＲ８は、各々独立して、水素原子等であり；ｍは、０等の整数である。］
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）