(E)-pretomaymycin | 81422-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (E)-pretomaymycin
• 英文别名: (6aS,8E)-8-ethylidene-3-hydroxy-2-methoxy-7,9-dihydro-6aH-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 81422-30-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: MQCBKXNWUKLOOH-RZCNENHTSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-pretomaymycin 在 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到SEN-215
  参考文献：
  名称：

  Structure and Syntheses of SEN-125 and Oxotomaymycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-05-1257
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 三正丁胺 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 silica gel 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -60.0~110.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 48.83h， 生成 (E)-pretomaymycin
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7

文献信息

• [EN] ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTICANCÉREUX, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012014147A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to conjugales of pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) dimers, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing the conjugates and to their use as anticancer agents, and also to the dimers themselves. Formula (I) in which : represents a single bond or a double bond.

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯并二氮杂环己烷（PBD）二聚体的共轭物，包含它们的组合物以及它们的治疗用途，特别是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些共轭物的方法以及它们作为抗癌剂的用途，还涉及这些二聚体本身。公式（I）中：表示单键或双键。
• ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130137659A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided herein are compounds of formula (I):

  本文提供的是式(I)的化合物：
• [EN] PRODRUGS ACTIVATED BY REDUCTION IN THE CYTOSOL<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ACTIVÉS PAR RÉDUCTION DANS LE CYTOSOL
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2019113227A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention provides prodrug modifications for chemotherapeutic drugs that allow activation in the cytosol.

  本发明提供了化疗药物的前药修饰，可以在细胞质中激活。
• Conjudates of Pyrrolo[1,4]Benzodiazepine Dimers As Anticancer Agents
  申请人：Commercon Alain

  公开号：US20120244172A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) dimer conjugates, to the compositions comprising them and to their therapeutic application, in particular as anticancer agents. The invention also relates to the process for the preparation of the conjugates, to their application as anticancer agents and to the dimers themselves.

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯二氮䓬啉（PBD）二聚体共轭物，包括它们的组合物以及它们的治疗应用，特别是作为抗癌剂。该发明还涉及该共轭物的制备过程，以及它们作为抗癌剂的应用和二聚体本身。
• Cytotoxic Agents Comprising New Tomaymycin Derivatives
  申请人：GAUZY Laurence

  公开号：US20090036431A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention is related to new tomaymycin derivatives, their process of preparation and their therapeutic uses.

  本发明涉及新的托马霉素衍生物，它们的制备过程及其治疗用途。