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N-t-Butyl-6-chloro-3-pyridazinecarboxamide | 223444-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-t-Butyl-6-chloro-3-pyridazinecarboxamide
英文别名
N-tert-butyl-6-chloropyridazine-3-carboxamide
N-t-Butyl-6-chloro-3-pyridazinecarboxamide化学式
CAS
223444-85-7
化学式
C9H12ClN3O
mdl
——
分子量
213.667
InChiKey
LVRIYZWFJKQUNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-t-Butyl-6-chloro-3-pyridazinecarboxamide 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂ammonium hydroxide氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-N-tert-butylpyridazinethiocarboxamide
    参考文献:
    名称:
    哒嗪羧酰胺和硫代羧酰胺的合成和金属化。二嗪。第32章
    摘要:
    新的哒嗪硫代羧酰胺的合成是通过Lawesson试剂与哒嗪羧酰胺的反应或通过使硫代哒嗪与异硫氰酸苯酯反应来描述的。的3-金属化ñ -叔-butylpyridazinethiocarboxamides并用LTMP羧酰胺接着锂代衍生物的反应与各种亲电子给获得了广泛范围取代哒嗪的。观察到并解释了在硫代羧酰胺基的间位上的意外区域选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00176-x
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基-3-哒嗪甲酸叔丁胺三氯氧磷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.75h, 以46%的产率得到N-t-Butyl-6-chloro-3-pyridazinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    哒嗪羧酰胺和硫代羧酰胺的合成和金属化。二嗪。第32章
    摘要:
    新的哒嗪硫代羧酰胺的合成是通过Lawesson试剂与哒嗪羧酰胺的反应或通过使硫代哒嗪与异硫氰酸苯酯反应来描述的。的3-金属化ñ -叔-butylpyridazinethiocarboxamides并用LTMP羧酰胺接着锂代衍生物的反应与各种亲电子给获得了广泛范围取代哒嗪的。观察到并解释了在硫代羧酰胺基的间位上的意外区域选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00176-x
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文献信息

  • Amide derivative
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:US06384033B1
    公开(公告)日:2002-05-07
    A compound of the formula: wherein Ar is optionally substituted phenyl, etc.; n is 0, 1 or 2; R1 is hydogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R2 and R3 are independently optionally substituted alkyl, etc.; R4 and R5 are independently hydrogen atom or optionally substituted alkyl; R6 is hydrogen atom, hydroxy or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament for treating retinal degenerative disorders and the like.
    其中 Ar是可选择取代的苯基等;n为0、1或2; R1是氢原子、可选择取代的烷基等;R2和R3分别是可选择取代的烷基等; R4和R5分别是氢原子或可选择取代的烷基;R6是氢原子、羟基或烷基; 或其药学上可接受的盐对于治疗视网膜退行性疾病等疾病是有用的药物。
  • [EN] 1 -(PYRIDAZIN-3-YL)-IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1 -(PYRIDAZIN-3-YL)-IMIDAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2015067701A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, Rb, Rc and Rd are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.
    该发明涉及式(I)的吡咯酮化合物,其中R1、R2、R3、Rb、Rc和Rd如规范中所定义。此外,本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体,包括这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
  • 1-(PYRIDAZIN-3-YL)-IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:US20160262395A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R b , R c and R d are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.
    本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物,其中R1,R2,R3,Rb,Rc和Rd如规范中所定义。此外,本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体,包括这些化合物的除草剂组合物以及使用这些化合物控制植物生长的方法。
  • AMIDE DERIVATIVES
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:EP1034783A1
    公开(公告)日:2000-09-13
    A compound of the formula: wherein Ar is optionally substituted phenyl, etc. ; n is 0, 1 or 2; R1 is hydogen atom, optionally substituted alkyl, etc. ; R2 and R3 are independently optionally substituted alkyl, etc. ; R4 and R5 are independently hydrogen atom or optionally substituted alkyl; R6 is hydrogen atom, hydroxy or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a medicament for treating retinal degenerative disorders and the like.
    式中的化合物: 式中 Ar 是任选取代的苯基等;n 是 0、1 或 2; R1 是氢原子、任选取代的烷基等;R2 和 R3 独立地是任选取代的烷基等; R4 和 R5 独立地为氢原子或任选取代的烷基; R6 为氢原子、羟基或烷基; 或其药学上可接受的盐可用作治疗视网膜变性疾病等的药物。
  • AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RETINAL NEURODEGENERATIVE DISORDERS
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:EP1034783B1
    公开(公告)日:2004-12-15
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