N-[2-butyl-3-[4-(3-(di-n-butylamino)propoxy)benzoyl]-5-benzofuranyl]methanesulfonamide hydrobromide | 1354567-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-butyl-3-[4-(3-(di-n-butylamino)propoxy)benzoyl]-5-benzofuranyl]methanesulfonamide hydrobromide
• 英文别名: N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-5-benzofuranyl]methanesulfamide hydrobromide；N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl]-1-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide;hydrobromide
• CAS: 1354567-97-7
• 化学式: BrH*C₃₁H₄₄N₂O₅S
• 分子量: 637.679
• InChiKey: GYYBMIKZIHENNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  决奈达隆 在 氢溴酸 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-[2-butyl-3-[4-(3-(di-n-butylamino)propoxy)benzoyl]-5-benzofuranyl]methanesulfonamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING DRONEDARONE AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN DÉRIVÉ DE BENZOFURANE ET DES PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  该发明涉及一种制备苯并呋喃衍生物及其中间体的方法。更具体地说，它涉及制备晶体形式的氟地拉酮或其药用可接受的酸盐。该发明还涉及包含晶体形式的氟地拉酮盐酸盐的制药组合物，该组合物基本上不含二磺胺基杂质。

  公开号：

  WO2012032545A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF N-[2-BUTYL-3-[4-[3-(DIBUTYLAMINO)PROPOXY]BENZOYL]-5-BENZOFURANYL]METHANESULFONAMIDE, ACID ADDITION SALTS AND PRODUCT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU N-[2-BUTYL-3-[4-[3-(DIBUTYLAMINO)PROPOXY]BENZOYL]-5-BENZOFURANYL]MÉTHANESULFONAMIDE, SELS D'ADDITION ACIDE ET PRODUIT DE CELUI-CI
  申请人：FRICHEM PRIVATE LTD

  公开号：WO2012004658A8

  公开（公告）日：2012-03-15