malondialdehyde | 927-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: malondialdehyde
• 英文别名: MDA；malonaldehyde enol tautomer；3-hydroxy-propenal；3-hydroxy-acrylaldehyde；3-Hydroxy-acrylaldehyd；3-Hydroxy-acrolein；alpha,gamma-Dihydroxyallene；3-hydroxyprop-2-enal
• CAS: 927-76-4
• 化学式: C₃H₄O₂
• 分子量: 72.0636
• InChiKey: GMSHJLUJOABYOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  170.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malondialdehyde 在 氨 作用下， 生成 3-aminoacrolein
  参考文献：
  名称：

  1-Substituierte 1,4-Dihydro-3,5-pyridindicarbaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00938366
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 malondialdehyde
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I-A或I-B： 其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20150158872A1

文献信息

• Hydrolysis of malonaldehyde dianil and .BETA.-arylaminoacrolein derivatives.
  作者：SHINZO TAMURA、MACHIKO ONO、KAZUMI FURUYAMA

  DOI：10.1248/cpb.28.2356

  日期：——

  The reversible hydrolysis of β-arylaminoacrolein to form arylamine and malonaldehyde was studied kinetically. The catalytic coefficient of hydronium ions (kH+) and dissociation constant of the conjugate acid of β-arylaminoacrolein (KBH+) were evaluated. Hammett plots for kH+ and for KBH+ were linear. The values of log kH+ and pKBH+ were expressed by the equations log kH+=1.38σ-2.81 and pKBH+=-1.20σ+0.90, respectively. The reversible hydrolysis of malonaldehyde dianil to form β-arylaminoacrolein and arylamine was examined in relation to that of β-arylaminoacrolein. The preparation of β-arylaminoacrolein by hydrolysis of malonaldehyde dianil was achieved under weakly acidic conditions.

  β-芳基氨基丙烯醛的可逆水解生成芳胺和丙二醛的动力学研究。评估了氢离子催化系数 (kH+) 和 β-芳基氨基丙烯醛的共轭酸的离解常数 (KBH+)。kH+ 和 KBH+ 的 Hammett 图呈线性。log kH+ 和 pKBH+ 的值分别通过方程 log kH+=1.38σ-2.81 和 pKBH+=-1.20σ+0.90 表示。丙二醛二苯胺的可逆水解生成 β-芳基氨基丙烯醛和芳胺的过程也被考察，以其与 β-芳基氨基丙烯醛的水解进行比较。在弱酸性条件下，通过丙二醛二苯胺的水解成功制备了 β-芳基氨基丙烯醛。
• PRODUCTION PROCESS OF 2,3'-BIPYRIDYL-6'-ONE
  申请人：Sonoda Takayuki

  公开号：US20100016603A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A production process where 2,3′-bipyridyl-6′-one can be produced in high purity at low cost on an industrial scale without using an expensive catalyst or special equipment is provided. A process for producing 2,3′-bipyridyl-6′-one comprises reacting an acetylpyridine derivative with at least one of compounds represented by formulae (II) to (V) to synthesize a bipyridine derivative and hydrolyzing the bipyridine derivative by one-pot preparation. In formulae (II) to (V), each of R2 to R8, X and Y represents a given group.

  提供一种在工业规模下，可以在低成本且高纯度下生产2,3′-联吡啶-6′-酮的生产工艺，而无需使用昂贵的催化剂或特殊设备。生产2,3′-联吡啶-6′-酮的工艺包括将乙酰吡啶衍生物与式（II）至（V）所代表的化合物中的至少一种进行反应，合成联吡啶衍生物，然后通过一锅法水解联吡啶衍生物。在式（II）至（V）中，R2至R8、X和Y分别代表给定的基团。
• New 2,3-diaminopropionic acidinhibitors of AGE and ALE formation
  作者：Nicolas Audic、Guy Potier、N. André Sasaki

  DOI：10.1039/c2ob27084f

  日期：——

  Novel 2,3-diaminopropionic acid-based molecules were synthesised and tested successfully as glyoxal/methylglyoxal scavengers and as AGE inhibitors. Addition of an 8-hydroxyquinoline moiety led to an increase of the overall activity. The compounds tested in this study were also proved to be efficient in trapping ALE precursor malondialdehyde.

  合成了基于2,3-二氨基丙酸的新分子，并成功测试其作为草醛/甲基草醛清除剂和AGE抑制剂的效果。加入8-羟基喹啉基团后，整体活性得到了提高。本研究中测试的化合物还被证明在捕获ALE前体丙二醛方面具有良好的效率。
• Vorlaender, Fresenius Zeitschrift fur Analytische Chemie, 1929, vol. 77, p. 266
  作者：Vorlaender

  DOI：——

  日期：——
• Claisen, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3671
  作者：Claisen

  DOI：——

  日期：——