(S)-4-(2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)ethyl)morpholine N-oxide | 1380243-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-4-(2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)ethyl)morpholine N-oxide
• 英文别名: 4-oxido-4-[2-[(4S)-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-4-yl]ethyl]morpholin-4-ium
• CAS: 1380243-67-3
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₂
• 分子量: 327.426
• InChiKey: XTURZUDUJUUBMQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)ethyl)morpholine N-oxide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 以49%的产率得到(S)-4-(2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)ethyl)morpholine N-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-YL)ethylamine derivatives useful as sigma receptor inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有对sigma受体的药理活性的化合物，更具体地涉及公式I的吲唑衍生物及其制备过程，包括含有它们的制药组合物，以及它们在治疗和/或预防中的使用，特别是用于治疗精神病或疼痛。

  公开号：

  EP2468728A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-phenyl-1H-indazole 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到(S)-4-(2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)ethyl)morpholine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-YL)ethylamine derivatives useful as sigma receptor inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有对sigma受体的药理活性的化合物，更具体地涉及公式I的吲唑衍生物及其制备过程，包括含有它们的制药组合物，以及它们在治疗和/或预防中的使用，特别是用于治疗精神病或疼痛。

  公开号：

  EP2468728A1

文献信息

• [EN] 2-(1-PHENYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-INDAZOL-4-YL)ETHYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS SIGMA RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-PHÉNYL-4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-INDAZOL-4-YL)ÉTHYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS SIGMA
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2012072791A3

  公开（公告）日：2012-09-13
• 2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-YL)ethylamine derivatives useful as sigma receptor inhibitors
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2468728A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma receptor, and more particularly to indazole derivatives of formula I and to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use therapy and/or prophylaxis, in particular for the treatment of psychosis or pain.

  本发明涉及具有对sigma受体的药理活性的化合物，更具体地涉及公式I的吲唑衍生物及其制备过程，包括含有它们的制药组合物，以及它们在治疗和/或预防中的使用，特别是用于治疗精神病或疼痛。