2-(5-bromopyridin-3-yl)propan-2-ol | 40472-88-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromopyridin-3-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(5-bromo-3-pyridinyl)-2-propanol；2-(5-bromo-3-pyridyl)propan-2-ol
• CAS: 40472-88-6
• 化学式: C₈H₁₀BrNO
• 分子量: 216.077
• InChiKey: BTIWBTYSCGIKRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-140 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.47 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  室温下，在惰性气氛中进行。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-3-yl)propan-2-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate potassium fluoride 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1,3-二氢-8-[5-(1-羟基-1-甲基乙基)-3-吡啶基]-1-[(2S)-2-甲氧基丙基]-3-甲基-2H-咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE/mTOR DUAL INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种imidazo[4,5-c]quinolin-2-one化合物，或其药用可接受的盐，可以抑制PI3K和mTOR，因此在癌症治疗中具有用处。

  公开号：

  US20120184577A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-bromopyridin-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式I的三环三唑类似物或其药用可接受的盐，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012148808A1

文献信息

• 1-biaryl-1,8-naphthyridin-4-one phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030096829A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Compounds represented by Formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterrase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation.

  由化学式（I）表示的化合物： 1 或其药用可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，用于治疗哮喘和炎症。
• Side chain-directed assembly of triangular molecular panels into a tetrahedron vs. open coneElectronic supplementary information (ESI) available: physical properties of open cone 4 with mesitylene and CBr4. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305129c/
  作者：Michito Yoshizawa、Muneki Nagao、Kazuhiko Umemoto、Kumar Biradha、Makoto Fujita、Shigeru Sakamoto、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1039/b305129c

  日期：——

  Despite their structural similarity, triangular tetradentate ligands 2b and 2c experience different assembly pathways on complexation with (en)Pd(NO3)2 to give M8L4 tetrahedral (3) and open cone (4) structures, respectively, due to steric restriction by side chains at the corner or on the edge of the ligands.

  尽管结构相似，但三角形四齿配体2b和2c在与(en)Pd(NO3)2络合时，由于配体角或边缘上的侧链空间限制，分别经历了不同的组装途径，形成了M8L4四面体结构（3）和开放锥形结构（4）。
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：BALESTRA Michael

  公开号：US20140323468A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 . R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Alkyne-aryl phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030114478A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Compounds represented by Formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation.

  由公式(I)表示的化合物： 1 或其药用可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，用于治疗哮喘和炎症。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 8-biarylquinolines: A novel class of PDE4 inhibitors
  作者：Michel Gallant、Nathalie Chauret、David Claveau、Stephen Day、Denis Deschênes、Daniel Dubé、Zheng Huang、Patrick Lacombe、France Laliberté、Jean-François Lévesque、Susana Liu、Dwight Macdonald、Joseph Mancini、Paul Masson、Anthony Mastracchio、Donald Nicholson、Deborah A. Nicoll-Griffith、Hélène Perrier、Myriam Salem、Angela Styhler、Robert N. Young、Yves Girard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.004

  日期：2008.2

  of a novel series of 8-biarylquinolines acting as type 4 phosphodiesterase (PDE4) inhibitors is described herein. Prototypical compounds from this series are potent and non-selective inhibitors of the four distinct PDE4 (IC(50)<10 nM) isozymes (A-D). In a human whole blood in vitro assay, they inhibit (IC(50)<0.5 microM) the LPS-induced release of the cytokine TNF-alpha. Optimized inhibitors were evaluated

  本文描述了充当4型磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂的一系列新的8-联芳基喹啉系列的结构-活性关系。该系列的典型化合物是四种不同PDE4（IC（50）<10 nM）同功酶（AD）的有效和非选择性抑制剂。在人类全血体外测定中，它们抑制（IC（50）<0.5 microM）LPS诱导的细胞因子TNF-α释放。在清醒的豚鼠中，在卵清蛋白诱导的支气管收缩模型中评估了优化的抑制剂的体内功效。通过在松鼠猴中进行药代动力学研究，评估了它们产生催吐反应的倾向。这项工作已导致鉴定出几种具有优异的体外和体内特性的化合物，其中包括治疗呕吐的良好治疗窗口。