4-(triisopropylsilyloxy)benzaldehyde | 211617-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(triisopropylsilyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}benzaldehyde；4-(Trisisopropylsilyloxy)benzaldehyde；4-tri(propan-2-yl)silyloxybenzaldehyde
• CAS: 211617-68-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂Si
• 分子量: 278.467
• InChiKey: YMHIGJZUSZSKHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(triisopropylsilyloxy)benzaldehyde 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium hydroxide 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.84h， 生成 jasplakinolide
  参考文献：
  名称：

  对-芥子油酸酯的对映选择性全合成。

  摘要：

  描述了（+）-芥子油酸酯的对映选择性全合成。聚酮化合物模板的合成利用了非对映选择性的顺式羟醛，原酸酯克莱森重排，然后有效地转化为氰化物。β-氨基酸单元以高度非对映选择性的方式利用对手性亚磺胺的亲核加成而构建。Yamaguchi的大环化和保护基的去除为（+）-jasplakinolide提供了方便的途径。

  DOI：

  10.1021/ol070855h
• 作为产物：
  描述：

  (4-((三异丙基甲硅烷基)氧基)苯基)甲醇 在 磷酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-(triisopropylsilyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在可见光下从酒精中氧化还原选择性生成醛和氢

  摘要：

  光合脱氢：证明了可见光诱导的醇在有机合成中的潜在用途，其中通过使用Ru / SrTiO 3：Rh和水提供醛和H 2（请参见方案）。水对于反应是必不可少的。获得了高效率（TON：基于Rh最高可达15400； H 2和醛均匀生成）和高选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201301347
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-amino-N-methyl-propionamide 、 4-(triisopropylsilyloxy)benzaldehyde 在 4-(triisopropylsilyloxy)benzaldehyde 作用下， 生成 乙烷
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2007, 50, 4909-4916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METABOLICALLY ROBUST ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES ROBUSTES SUR LE PLAN MÉTABOLIQUE DES CYP-EICOSANOÏDES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIAQUES
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017013265A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物治疗或预防心血管疾病。
• A Facile and Efficient Conversion of Aldehydes into 1,1-Diacetates (Acylals) using Iron(III) Fluoride as a Novel Catalyst
  作者：V. T. Kamble、R. A. Tayade、B. S. Davane、K. R. Kadam

  DOI：10.1071/ch06166

  日期：——

  Aldehydes are smoothly converted into the corresponding 1,1-diacetates (acylals) in high yields in the presence of a catalytic amount (0.1 mol-%) of iron(III) fluoride at room temperature. The noteworthy features of the present system are shorter reaction times, chemoselective protection of aldehydes, and solvent-free conditions. The procedure is especially useful for large-scale syntheses as the catalyst

  在室温下，在催化量 (0.1 mol-%) 的氟化铁 (III) 存在下，醛以高产率顺利转化为相应的 1,1-二乙酸酯（酰基缩醛）。本系统的显着特点是反应时间更短、醛的化学选择性保护和无溶剂条件。该程序特别适用于大规模合成，因为从活性、选择性、可重复使用性和经济性的角度来看，该催化剂在制备 1,1-二乙酸酯（酰基缩醛）时非常有效。
• The Fight against the Influenza A Virus H1N1: Synthesis, Molecular Modeling, and Biological Evaluation of Benzofurazan Derivatives as Viral RNA Polymerase Inhibitors
  作者：Mafalda Pagano、Daniele Castagnolo、Martina Bernardini、Anna Lucia Fallacara、Ilaria Laurenzana、Davide Deodato、Ulrich Kessler、Beatrice Pilger、Lilli Stergiou、Stephan Strunze、Cristina Tintori、Maurizio Botta

  DOI：10.1002/cmdc.201300378

  日期：2014.1

  The influenza RNA polymerase complex, which consists of the three subunits PA, PB1, and PB2, is a promising target for the development of new antiviral drugs. A large library of benzofurazan compounds was synthesized and assayed against influenza virus A/WSN/33 (H1N1). Most of the new derivatives were found to act by inhibiting the viral RNA polymerase complex through disruption of the complex formed

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。
• Silicon-rhodamine isothiocyanate for fluorescent labelling
  作者：Veselin Nasufović、Patrick Then、Fabian Dröge、Michael Duong、Christoph Kaether、Benjamin Dietzek、Rainer Heintzmann、Hans-Dieter Arndt

  DOI：10.1039/d0ob02016h

  日期：——

  An efficient synthesis for silicon-rhodamines was developed, enabling the preparation and evaluation of silicon-rhodamine isothiocyanate (SITC) as a novel tool for facile fluorescent labeling. Ease of use in conjugation to amino groups, high stability and excellent photophysical properties are demonstrated. SITC-actin was found to be neutral to F-actin polymerization induction and well suited for high

  开发了一种有效的合成方法，可用于制备和评估异硫氰酸硅罗丹明（SITC），将其作为简便的荧光标记新工具。易于与氨基结合使用，具有高稳定性和出色的光物理性质。发现SITC-肌动蛋白对F-肌动蛋白聚合诱导是中性的，并且非常适合于高分辨率荧光显微术。
• [EN] ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR USE IN TREATING OR PREVENTING A DISORDER ASSOCIATED WITH NEOVASCULARIZATION AND/OR INFLAMMATION<br/>[FR] ANALOGUES DE CYP-ÉICOSANOÏDES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE D'UN TROUBLE ASSOCIÉ À UNE NÉOVASCULARISATION ET/OU UNE INFLAMMATION
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017168007A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs) for use in treating or reducing the risk of developing or preventing: (i) neovascularization and/or (ii) inflammatory disorder, in particular, ophthalmic disorders associated with neovascularization and/or inflammation.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)衍生的代谢稳健的生物活性脂质介质的类似物，用于治疗或减少发展或预防：(i) 新生血管生成和/或(ii) 炎症性疾病，特别是与新生血管生成和/或炎症相关的眼科疾病。