(4-ethynylphenoxy)triisopropylsilane | 550373-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-ethynylphenoxy)triisopropylsilane
• 英文别名: (4-Ethynylphenoxy)-tri(propan-2-yl)silane；(4-ethynylphenoxy)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 550373-07-4
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: PVNKVKSFUZBSHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethynylphenoxy)triisopropylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-乙炔苯酚
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮类小分子化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种具有式I所示结构的环丙烯酮类小分子化合物及其制备方法和应用。其中，R1选自：R3取代的苯基、萘基、R3取代的萘基、R4取代的烷基；R2选自：H、烷基胺基、R3取代的苯基、烷基；R3选自：炔丙氧基、烷氧基、苯氧基、苄氧基、C6‑C10芳基取代的苄氧基、炔丙氧酰基；R4选自：炔丙氧酰基、炔丙氧基、烷氧基、苯氧基、苄氧基、C6‑C10芳基取代的苄氧基；R1和R2不同时为烷氧基苯基。该环丙烯酮类小分子化合物能够靶向定位到谷胱甘肽转硫酶(GSTP1)，能够专一性强、灵敏性高地修饰GSTP1靶标，并且对谷胱甘肽转硫酶的活性具有较强的抑制作用，从而能够抑制相关肿瘤细胞的增殖。

  公开号：

  CN114516789A
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-ethynylphenoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  ent-（+）-桂皮酚A的全合成。

  摘要：

  由市售材料在13个步骤中首次合成了具有强大雌激素活性的ent-（+）-桂皮酚A。我们的合成具有光促进氧化的6π电子电环化/芳香化作用，用于构建环戊[a]菲蒽-17-一和古河羟基定向的环丙烷化反应，用于稀有螺环[2,4]庚烷。这种合成策略的简短性将允许快速获得邻苯二酚A及其类似物用于进一步的生物学评估。

  DOI：

  10.1038/ja.2015.114

文献信息

• [EN] NEOSEPTINS: SMALL MOLECULE ADJUVANTS<br/>[FR] NÉOSEPTINES : PETITS ADJUVANTS MOLÉCULAIRES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2014131023A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  A MD-2:TLR4 complex agonist compound is disclosed whose structure corresponds to Formula (I), as defined within. Also disclosed are a method of its preparation and use, as well as a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种MD-2:TLR4复合物激动剂化合物，其结构对应于所定义的公式（I）。还公开了其制备和使用方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• Borane-catalyzed selective dihydrosilylation of terminal alkynes: reaction development and mechanistic insight
  作者：Guoqiang Wang、Xiaoshi Su、Liuzhou Gao、Xueting Liu、Guoao Li、Shuhua Li

  DOI：10.1039/d1sc02769g

  日期：——

  Here, we describe simple B(C6F5)3-catalyzed mono- and dihydrosilylation reactions of terminal alkynes by using a silane-tuned chemoselectivity strategy, affording vinylsilanes and unsymmetrical geminal bis(silanes). This strategy is applicable to the dihydrosilylation of both aliphatic and aryl terminal alkynes with different silane combinations. Gram-scale synthesis and conducting the reaction without

  在这里，我们描述简单的 B(C 6 F 5 ) 3-通过使用硅烷调节的化学选择性策略催化末端炔烃的单和二氢硅烷化反应，提供乙烯基硅烷和不对称的双（硅烷）。该策略适用于具有不同硅烷组合的脂肪族和芳基末端炔烃的二氢硅烷化。克规模合成和在不排除空气和水分的情况下进行反应证明了这种方法的实用性。通过将二级硅烷转化为其他甲硅烷基，孪晶双（硅烷）的结构多样化进一步突出了所得产品的合成效用。
• Discovery and Structure–Activity Relationships of the Neoseptins: A New Class of Toll-like Receptor-4 (TLR4) Agonists
  作者：Matthew D. Morin、Ying Wang、Brian T. Jones、Lijing Su、Murali M. R. P. Surakattula、Michael Berger、Hua Huang、Elliot K. Beutler、Hong Zhang、Bruce Beutler、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00177

  日期：2016.5.26

  Herein, we report studies leading to the discovery of the neoseptins and a comprehensive examination of the structure–activity relationships (SARs) of this new class of small-molecule mouse Toll-like receptor 4 (mTLR4) agonists. The compounds in this class, which emerged from screening an α-helix mimetic library, stimulate the immune response, act by a well-defined mechanism (mouse TLR4 agonist), are

  在本文中，我们报道了导致新肽段的发现以及对这种新型小分子小鼠Toll样受体4（mTLR4）激动剂的结构-活性关系（SAR）的全面研究的报告。该类化合物是通过筛选α-螺旋模拟物文库而产生的，可刺激免疫反应，并通过明确的机制发挥作用（小鼠TLR4激动剂），易于生产和结构操纵，具有精美的SAR，无毒，与脂多糖相比，即使它们共享相同的受体，也能引起改善的和质上不同的反应。
• Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues
  作者：Lutz F. Tietze、Carsten A. Vock、Ilga K. Krimmelbein、J. Matthias Wiegand、Linda Nacke、Tokala Ramachandar、Kazi M. D. Islam、Christiane Gatz

  DOI：10.1002/chem.200701600

  日期：2008.4.18

  library of 17 novel estrogen analogues 3 and 4 containing different substituents at rings A and D (steroid nomenclature) was prepared in a five- to seven-step synthesis. The key transformation is a Sonogashira-coupling of cyclic vinyl iodides of type 7 or 8 with phenylacetylenes of type 9. Reduction of the keto function in 3 led to the estradiol analogue 5.

  通过五至七步合成过程，制备了在环A和D处包含不同取代基的17种新颖雌激素类似物3和4（类固醇命名法）的文库。关键的转变是类型7或8的环状乙烯基碘与类型9的苯乙炔的Sonogashira偶联。3中酮基功能的降低产生了雌二醇类似物5。
• Total synthesis of ent-(+)-cinanthrenol A
  作者：Liangyu Zhu、Rongbiao Tong

  DOI：10.1038/ja.2015.114

  日期：2016.4

  available materials. Our synthesis features a photo-promoted oxidative 6π-electron electrocyclization/aromatization for construction of the cyclopenta[a]phenanthren-17-one and Furukawa hydroxyl-directed cyclopropanation for the rare spiro[2,4]heptane. The brevity of this synthetic strategy would allow an expedited access to cinanthrenol A and its analogs for further biological evaluation.

  由市售材料在13个步骤中首次合成了具有强大雌激素活性的ent-（+）-桂皮酚A。我们的合成具有光促进氧化的6π电子电环化/芳香化作用，用于构建环戊[a]菲蒽-17-一和古河羟基定向的环丙烷化反应，用于稀有螺环[2,4]庚烷。这种合成策略的简短性将允许快速获得邻苯二酚A及其类似物用于进一步的生物学评估。