3-ethyl-3-penten-1-yne | 14272-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-ethyl-3-penten-1-yne
• 英文别名: 3-ethyl-pent-3-en-1-yne；3-Aethyl-pent-3ξ-en-1-in；3-Aethyl-pent-3-en-1-in；3-Ethyl-penten-(3)-in-(1)；3-ethylpent-3-en-1-yne
• CAS: 14272-54-9
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: UNFQVPAAWFRBRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110.68°C (estimate)
• 密度：
  0.7886

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-penten-1-yne 在 盐酸 、 mercury dichloride 作用下， 生成 3-ethylpent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Faworskaja; Faworskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, vol. 10, p. 457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1-戊炔-3-醇 在 盐酸 、 水 、 氯化铵 、 calcium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 3-ethyl-3-penten-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Faworskaja; Faworskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 451,457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isomerization of Propargylic Alcohols into α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Catalyzed by the Sixteen-Electron Allyl-Ruthenium(II) Complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)][SbF6]
  作者：Victorio Cadierno、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno

  DOI：10.1002/adsc.200505294

  日期：2006.1

  (η3-allyl)-ruthenium(II) complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)][SbF6] is an efficient catalyst for the regioselective isomerization of terminal propargylic alcohols HCCCR1R2(OH) into α,β-unsaturated aldehydes R1R2CCHCHO or ketones R3R4CC(R1)COMe (if R2=CHR3R4) under mild conditions. This complex has been also used as catalyst for the preparation of conjugated 1,3-enynes via dehydration of propargylic alcohols

  16-E -（η 3 -烯丙基） -钌（II）配合物的[Ru（η 3 -2-C 3 H ^ 4 ME）（CO）（DPPF）] [的SbF 6 ]是用于区域选择性异构化的有效催化剂在温和条件下将末端炔丙醇HCCCR 1 R 2（OH）转变为α，β-不饱和醛R 1 R 2 CCHCHO或酮R 3 R 4 CC（R 1）COMe（如果R 2 = CHR 3 R 4）。这种复杂的也已用作催化剂用于制备缀合的1,3-烯炔的经由 炔丙醇的脱水。
• Highly Chemo- and Regioselective Thiocarbonylation of Conjugated Enynes with Thiols and Carbon Monoxide Catalyzed by Palladium Complexes:  An Efficient and Atom-Economical Access to 2-(Phenylthiocarbonyl)-1,3-dienes
  作者：Wen-Jing Xiao、Giuseppe Vasapollo、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo9824246

  日期：1999.3.1

  3-conjugated enynes bearing a terminal triple bond with thiols and carbon monoxide in the presence of catalytic quantities of Pd(OAc)(2) (3 mol %) and 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (6 mol %) in THF at 110 degrees C gave 2-(phenylthiocarbonyl)-1,3-dienes in moderate to good yields. The thiocarbonylation takes place with high chemo- and regioselectivity, with the attack by the phenylthiocarbonyl group occurring

  在催化量的Pd（OAc）（2）（3 mol％）和1,3-双（二苯基膦基）丙烷存在下，带有末端三键的1，3-共轭烯与硫醇和一氧化碳的反应（6在110℃下，在THF中得到1摩尔％的2-（苯基硫代羰基）-1，3-二烯，产率中等至良好。硫羰基化反应具有很高的化学和区域选择性，苯硫羰基的攻击只发生在1,3-共轭烯炔的碳2上。
• Thompson; Shaw, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 365
  作者：Thompson、Shaw

  DOI：——

  日期：——
• Van Boom,J.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 97 - 122
  作者：Van Boom,J.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Vo-Quang,L.; Cadiot,P., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 252, p. 3827 - 3829
  作者：Vo-Quang,L.、Cadiot,P.

  DOI：——

  日期：——