Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylate | 107884-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyclopropyl-7-(4-ethylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 107884-19-5
• 化学式: C₂₁H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 387.454
• InChiKey: PMGPHPXEDRFCFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 沸点：
  551.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 恩诺沙星 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of quinolonecarboxylic acid esters

  摘要：

  一种制备式I和II的喹诺酮羧酸酯的方法，其中A代表氮或.dbd.C--R.sup.4，R.sup.4代表氢、氟、氯、硝基或甲基，B代表卤素、硝基、烷氧基、烷基磺酰氧基或基团##STR2##，B另外还代表##STR3##如果R1不表示环丙基，R.sup.5代表具有1至4个碳原子的支链或直链烷基基团，该基团可以选择地被羟基或甲氧基基团取代，R.sup.6代表氢、甲基或苯基，R.sup.7代表氢或甲基，R.sup.8代表在烷基基团中具有1或2个碳原子的二烷基氨基或在烷基基团中具有1或2个碳原子的二烷基氨基甲基，或氨基甲基R.sup.1代表氢，可选择地取代的具有1至3个碳原子的烷基、可选择地取代的环烷基、2-氟乙基、乙烯基、甲氧基或4-氟苯基，R.sup.2代表可选择地取代的具有1至6个碳原子的烷基，也包括环己基和苄基，R.sup.3代表氢、甲基或乙基，Z代表氧、被甲基或苯基取代的氮，以及.dbd.CH.sub.2，其特征在于喹诺酮羧酸式III和IV##STR4##在其中A、B、Z、R.sup.1和R.sup.3具有上述所示含义的情况下，与式V Cl--COOR.sup.2（V）中R.sup.2具有上述所示含义的氯甲酸酯反应。

  公开号：

  US05095112A1

文献信息

• PREISS, MICHAEL
  作者：PREISS, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• Antibakterielle Medikamente für Fische
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0238814B1

  公开（公告）日：1992-06-24
• US5095112A
  申请人：——

  公开号：US5095112A

  公开（公告）日：1992-03-10
• US5281596A
  申请人：——

  公开号：US5281596A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US6114351A
  申请人：——

  公开号：US6114351A

  公开（公告）日：2000-09-05