[2-[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-5-hydroxy-4-oxo-7-phenylmethoxychromen-3-yl] methanesulfonate | 879217-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: [2-[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-5-hydroxy-4-oxo-7-phenylmethoxychromen-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 879217-58-0
• 化学式: C₃₇H₃₀O₉S
• 分子量: 650.706
• InChiKey: WMQCGFQTBVQZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-5-hydroxy-4-oxo-7-phenylmethoxychromen-3-yl] methanesulfonate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Aminoflavones from 3-Hydroxyflavones via 3-Tosyloxy- or 3-Mesyloxyflavones

  摘要：

  三甲磺酸基氧黄酮或三甲砜酸基氧黄酮与氨或伯胺反应，以高产率生成相应的3-氨基黄酮。通过此方法，从芸香苷高效制备了3-氨基芦丁。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.128
• 作为产物：
  描述：

  芦丁 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-[3,4-Bis(phenylmethoxy)phenyl]-5-hydroxy-4-oxo-7-phenylmethoxychromen-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Aminoflavones from 3-Hydroxyflavones via 3-Tosyloxy- or 3-Mesyloxyflavones

  摘要：

  三甲磺酸基氧黄酮或三甲砜酸基氧黄酮与氨或伯胺反应，以高产率生成相应的3-氨基黄酮。通过此方法，从芸香苷高效制备了3-氨基芦丁。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.128

文献信息

• Synthesis of 3-Aminoflavones from 3-Hydroxyflavones via 3-Tosyloxy- or 3-Mesyloxyflavones
  作者：Atsushi Takechi、Hirosato Takikawa、Hideyoshi Miyake、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2006.128

  日期：2006.1

  Reaction of 3-tosyloxy- or 3-mesyloxyflavones with ammonia or primary amines proceeded to give the corresponding 3-aminoflavones in high yields. 3-Aminoluteorin was efficiently prepared from rutin using this method.

  三甲磺酸基氧黄酮或三甲砜酸基氧黄酮与氨或伯胺反应，以高产率生成相应的3-氨基黄酮。通过此方法，从芸香苷高效制备了3-氨基芦丁。