1-benzyl-8-mercapto-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 1228-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-benzyl-8-mercapto-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 1-benzyl-3,7-dimethyl-8-thioxo-3,7,8,9-tetrahydro-purine-2,6-dione；1-Benzyl-8-mercapto-theophyllin；1-benzyl-3,7-dimethyl-8-sulfanylidene-9H-purine-2,6-dione
• CAS: 1228-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 302.357
• InChiKey: XKJGXAHYTWXZMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-8-mercapto-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 Oxone 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-3,7-dimethyl-8-(methylsulfonyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MLKL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MLKL

  摘要：

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018157800A1
• 作为产物：
  描述：

  可可碱 在 sodium hydrogen sulfide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-benzyl-8-mercapto-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MLKL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MLKL

  摘要：

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018157800A1

文献信息

• Asparagine endopeptidase (AEP) inhibitors for managing cancer and compositions related thereto
  申请人：Emory University

  公开号：US10759803B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  This disclosure relates to asparagine endopeptidase inhibitors for managing cancer and compositions related thereto. In certain embodiments, the asparagine endopeptidase inhibitors are substituted 3,7-dihydropurine-2,6-dione derivatives useful for treating or preventing metastasis, tumor growth, and/or cancer. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising an asparagine endopeptidase inhibitor and a pharmaceutically acceptable excipient. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating a cancer comprising administering an effective amount of pharmaceutical composition a asparagine endopeptidase inhibitor disclosed herein to a subject in need thereof.

  本公开涉及用于治疗癌症的天冬酰胺内肽酶抑制剂及其相关组合物。在某些实施方案中，天冬酰胺内肽酶抑制剂是取代的3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮衍生物，用于治疗或预防转移、肿瘤生长和/或癌症。在某些实施方案中，本公开涉及包含天冬酰胺内肽酶抑制剂和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。在某些实施方案中，本公开涉及治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的本文公开的天冬酰胺内肽酶抑制剂药物组合物。
• ASPARAGINE ENDOPEPTIDASE (AEP) INHIBITORS FOR MANAGING CANCER AND COMPOSITIONS RELATED THERETO
  申请人：Emory University

  公开号：EP3129375A1

  公开（公告）日：2017-02-15
• Asparagine Endopeptidase (AEP) Inhibitors for Managing Cancer and Compositions Related Thereto
  申请人：Emory University

  公开号：US20170166569A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure relates to asparagine endopeptidase inhibitors for managing cancer and compositions related thereto. In certain embodiments, the asparagine endopeptidase inhibitors are substituted 3,7-dihydropurine-2,6-dione derivatives useful for treating or preventing metastasis, tumor growth, and/or cancer. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising an asparagine endopeptidase inhibitor and a pharmaceutically acceptable excipient. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating a cancer comprising administering an effective amount of pharmaceutical composition a asparagine endopeptidase inhibitor disclosed herein to a subject in need thereof.
• [EN] ASPARAGINE ENDOPEPTIDASE (AEP) INHIBITORS FOR MANAGING CANCER AND COMPOSITIONS RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARAGINE ENDOPEPTIDASE (AEP) POUR LA PRISE EN CHARGE DU CANCER ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2015157376A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This disclosure relates to asparagine endopeptidase inhibitors for managing cancer and compositions related thereto. In certain embodiments, the asparagine endopeptidase inhibitors are substituted 3,7-dihydropurine-2,6-dione derivatives useful for treating or preventing metastasis, tumor growth, and/or cancer. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising an asparagine endopeptidase inhibitor and a pharmaceutically acceptable excipient. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating a cancer comprising administering an effective amount of pharmaceutical composition a asparagine endopeptidase inhibitor disclosed herein to a subject in need thereof.
• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。