N,N′-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethane-1,2-diamine | 37512-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N′-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(3-formyl-5-methylsalicylimine)-1,2-ethylenediimine；N,N'-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethylenediamine；N,N'-ethylenebis(3-formyl-5-methyl-salicylalimine)；N,N'-ethylenebis(3-formyl-5-methylsalicylaldimine)；3,3'-(1e,1'e)-(Ethane-1,2-diylbis(azan-1-yl-1ylidene))bis(methan-1-yl-1-ylidene)bis(2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde)；3-[2-[(3-formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 37512-33-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: BTCUSZGCBDOBJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethane-1,2-diamine 在 magnesium(II) nitrate 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 10,22-Dimethyl-3,6,14,18-tetrazatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(23),8,10,12(25),20(24),21-hexaene-24,25-diol
  参考文献：
  名称：

  通过改变孔的大小形成混合的自旋态大环二镍（II）配合物

  摘要：

  两个四氨基二酚大环配体的双核镍（II）配合物，其中一个（H 2 L 1）具有两个–NH（CH 2）3 NH–单元，另一个（H 2 L 2）包含一个–NH（CH 2）3已研究了NH–和一个–NH（CH 2）2 NH–部分。夹杂物中的[Ni 2 L 1（H 2 O）4 ] [ClO 4 ] 2 ·4NH 2 CONH 2 1，两个金属中心均为八面体配置。与吡啶（py）反应时，配合物1转变为方形-金字塔形的配合物[Ni 2 L 1（py）2 ] [ClO 4 ] 2。大环H 2 L 2形成混合自旋络合物[Ni 2 L 2（H 2 O）2 ] I 2 2，其中一个金属中心为正方形，另一金属中心为八面体。与吡啶反应时，配合物2产生正方形-平面-正方形-金字塔形的配合物[Ni 2 L 2（py）] I 24; 低自旋的Ni 2+的两个2和4由更小的收纳Ñ 2 Ó 2由酚氧和-NH（CH提供空腔2）2

  DOI：

  10.1039/dt9930002515
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N′-bis(3-formyl-5-methylsalicylidene)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  大环 ZnII 和 CuII 络合物作为基于层状 MnPS3 相的杂化复合材料的客体。光谱特性比较

  摘要：

  已经合成并表征了一系列大环配合物 [M2LnCl2]（M：CuII 或 ZnII；Ln：源自 2-羟基-5-甲基-1,3-苯二甲醛和不同脂肪族二胺和邻苯二胺的大环配体）。已经研究了配体和金属中心的芳香性对配合物的光谱性质（吸收和发射）的影响。利用水合钾离子与 K0.4Mn0.8PS3 前驱体层之间的弱相互作用，获得的大环配合物通过微波辅助阳离子交换反应嵌入层间空间。报告了获得的混合材料的光学特性。CuII 和 ZnII 大环基复合材料的固态反射光谱记录的吸收边为 1.67-1.76 eV，与原始 MnPS3 相比，两者都转变为较低的能量。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.968145

文献信息

• Synthesis and characterization of mono- and bi-metallic Mn(III) complexes containing salen type ligands
  作者：Debasis Das、Cheu Pyeng Cheng

  DOI：10.1039/a908304i

  日期：——

  A mononuclear complex 1, of Mn(III) with a Schiff-base ligand L [L = N,N′-ethylenebis(3-formyl-5-methylsalicylaldimine)] has been synthesized and structurally characterized. A series of binuclear complexes, MnML′Clxsolvy [M = Zn(II), Cu(II), Ni(II), Co(II), Fe(III), and Mn(III); x = 3 or 4 depending on the oxidation state of M; L′ is the aniline condensation product of L; y = 1, 2 or 3 and solv = H2O

  具有Schiff碱的Mn（III）的单核络合物1配体已经合成了L [L ＝  N，N′-亚乙基双（3-甲酰基-5-甲基水杨基亚胺基）]并对其结构进行了表征。一系列的双核配合物，MnML'Cl X SOLV Ŷ [M =锌（II），铜（II），镍（II），钴（II），铁（III）和Mn（III）; x  = 3或4，取决于M的氧化态；L'是苯胺L的缩合产物；y  = 1、2或3且溶剂= 高氧2或CH 3 OH]已经制备由反应1，苯胺在甲醇介质中摩尔比为1∶3∶1.2的M（II / III）氯化物。这些双金属配合物的特征在于元素分析，紫外可见红外光谱，磁化率和热重分析。300 K的磁化率测量结果表明，所有金属离子均处于高自旋态。这些配合物的催化性能环氧化 的 烯烃已经使用PhIO作为末端氧化剂进行了研究。双核Mn（III）配合物的环氧化效率较低催化剂比单核锰（III）配合物，1。双金属配合物活
• Heterogenization of three homogeneous catalysts: A comparative study as epoxidation catalyst
  作者：Jaydeep Adhikary、Averi Guha、Tanmay Chattopadhyay、Debasis Das

  DOI：10.1016/j.ica.2013.06.045

  日期：2013.9

  epoxidation of alkenes has been investigated in the presence of terminal oxidant tert -butyl hydrogen peroxide (TBHP), in two solvents CH 3 CN and CH 2 Cl 2 . Epoxidation of alkenes catalyzed by HmC-2 and HmC-3 in two solvents CH 3 CN and CH 2 Cl 2 , have also been investigated with of iodosylbenzene (PhIO) as terminal oxidant. The epoxidation study with HmC-1 as catalyst was reported earlier using PhIO as

  三种均相催化剂，MnL 1 Cl·2H 2 O（1.2 H 2 O）（HmC-1），FeL 1（NO 3）·3H 2 O（HmC-2）和CoL 1（NO 3）·2H 2 O（ HmC-3）[L 1 ＝ N，N′-亚乙基双（3-甲酰基-5-甲基水杨基亚胺基）]已经被合成和表征。在末端氧化剂叔丁基过氧化氢（TBHP）存在下，在两种溶剂CH 3 CN和CH 2 Cl 2中，研究了HmC-1，-2和-3对烯烃环氧化的催化活性。HmC-2和HmC-3在两种溶剂CH 3 CN和CH 2 Cl 2中催化的烯烃环氧化反应也以碘代苯（PhIO）为末端氧化剂进行了研究。较早地报道了使用HmC-1作为催化剂的环氧化研究，其中使用PhIO作为氧化剂。已使用3-氨丙基三乙氧基硅烷（3-APTES）对高度有序的2D-六方介孔二氧化硅进行了官能化处理，并将其用于使三种合成的均相催化剂均相，从而获得了三种新的非均相催化剂
• Macrocyclic and macroacyclic compartmental Schiff bases: synthesis, characterization, X-ray structure and interaction with metal ions
  作者：A. Aguiari、E. Bullita、U. Casellato、P. Guerriero、S. Tamburini、P.A. Vigato

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86831-0

  日期：1992.12

  electron impact (EI) or fast atom bombardment (FAB) mass spectrometry. The X-ray crystal structures of H4LC and H2LF have also been solved. Crystals of H4LC, grown from CHCl3, are monoclinic, space group P21/c with a=6.767(4), b=14.106(5), c=18.163(5) A, β=91.05(4)° for Z=4. The molecule is composed of two identical dihydroxybenzaldimine moieties connected by the carbon atom C(9). Three hydroxylic oxygens

  通过在甲醇中将2,3-二羟基苯甲醛与1,2-二氨基乙烷，1,2-二氨基-2-甲基丙烷，1,3反应制得无环，潜在的六齿（H4LAH4LD）或nt齿（H6LE）隔室席夫碱-二氨基-2,2-二甲基丙烷，1,2-二氨基苯或三（2-氨基乙基）胺以2：1或3：1的分子比为宜。2,6-二甲酰基-4-Z-苯酚（ZCl-，CH3-）与1,2-二氨基苯在甲醇中的反应产生了部分还原的大环（H2LF和H2LG）。类似的对称四亚胺大环配体是通过相同的2,6-二甲酰基-4-取代的酚与1,5-二氨基-3-氮杂戊烷（H2LH）或1,4-双（3-氨基丙基）哌嗪的环缩合合成的（H2LI）。已采用逐步过程来制备不对称大环化合物（H2LL）。配体为黄色或橙黄色固体，并已通过元素分析，IR，1H NMR光谱和电子轰击（EI）或快速原子轰击（FAB）质谱表征。H4LC和H2LF的X射线晶体结构也已解决。由CHCl3生成的H4LC晶体为单斜晶，空间群P21
• Macrocyclic Heterodinuclear Zn^IIPb^II Complexes:  Synthesis, Structures, and Hydrolytic Function toward Tris(<i>p</i>-nitrophenyl) Phosphate
  作者：Masako Yamami、Hideki Furutachi、Takushi Yokoyama、Hisashi Ōkawa

  DOI：10.1021/ic9804869

  日期：1998.12.1

  oxygen, and the Pb has a seven-coordinate geometry together with one DMF oxygen and one perchlorate oxygen. The complex 1 is converted into [ZnPb(L)(OH)ClO(4)]H(2)O (2) under a weak alkaline condition. Its anhydrous form, [ZnPb(L)(OH)]ClO(4) (2), crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 25.835(4) Å, b = 13.190(6) Å, c = 16.553 Å, beta = 106.31(2) degrees, V = 5413(2) Å(3), and Z = 8

  异核Zn（II）Pb（II）配合物ZnPb（L）（ClO（4））（2）.2H（2）O（1）已获得，其中（L）（2）（-）是不对称大环由2，6-二甲酰基-4-甲基苯酚，乙二胺和二亚乙基三胺的2∶1∶1缩合得到，并具有共享酚部分的“ salen”-和“ saldien”样金属结合位点。其DMF加合物ZnPb（L）（ClO（4））（2）.MeOH.2DMF（1'）在三斜空间群P＆onemacr中结晶。其中a = 14.457（4）Å，b = 14.795（6）Å，c = 10.307（9）Å，alpha = 109.04（5）度，beta = 96.24（5）度，gamma = 102.56（3）度，V = 1995（2）Å（3），并且Z =2。对于3532个反射，| F（0）|，细化收敛于R = 0.058和R（w）= 0.060。> 3sigma（| F（0）|）。它具有离散的异核核，“ salen”位点具有Zn（II），而“
• Magnetic properties of composites based on the intercalation of Zn^II and Cu^II bimetallic macrocyclic complexes in the MnPS₃ phase
  作者：P. Fuentealba、V. Paredes-Garcia、D. Venegas-Yazigi、I. D. A. Silva、C. J. Magon、R. Costa de Santana、N. Audebrand、J. Manzur、E. Spodine

  DOI：10.1039/c7ra05089e

  日期：——

  hydrated potassium ions located in the interlayer space to obtain the composites K0.32[Zn2L]0.04Mn0.8PS3 (1) and K0.24[Cu2L]0.08Mn0.8PS3 (2). These magnetic materials were studied by DC and AC magnetization measurements and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. In comparison with the potassium precursor, both composites gave rise to broader and less intense spontaneous magnetization curves

  的类型的非对称大环配合物[M 2 LCL 2 ]· X ^ h 2 ö已经获得并使用钾前体相ķ嵌入0.4锰0.8 PS 3 ·H 2 O（L：锌II或Cu II ; LH 2：大环由2-羟基-5-甲基-1,3-苯二甲醛和两种不同的胺（乙二胺和邻苯二胺）衍生的配体。层状相K 0.4 Mn 0.8 PS 3 ·H 2的嵌入大环物质的O通过微波辅助反应进行，使位于层间空间的水合钾离子发生部分交换，从而获得复合物K 0.32 [Zn 2 L] 0.04 Mn 0.8 PS 3（1）和K 0.24 [Cu 2 L] 0.08 Mn 0.8 PS 3（2）。通过直流和交流磁化测量以及电子顺磁共振（EPR）光谱研究了这些磁性材料。与钾前体相比，两种复合物在低温下均会产生较宽且强度较小的自发磁化曲线。复合材料K 0.32 [Zn 2 L] 0.04 Mn 0.8 PS 3（1）在27 K时表现出一个宽的不对称最大值的自发磁化。然而，K