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(Z)-2-phenyl-4-((6-methoxy-2-naphthyl)methylene)-5-oxazolone | 126190-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-phenyl-4-((6-methoxy-2-naphthyl)methylene)-5-oxazolone
英文别名
(Z)-2-phenyl-4-[(6-methoxy-2-naphthyl)methylene]-5-oxazolone;(4Z)-4-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
(Z)-2-phenyl-4-((6-methoxy-2-naphthyl)methylene)-5-oxazolone化学式
CAS
126190-59-8
化学式
C21H15NO3
mdl
——
分子量
329.355
InChiKey
VQCMCEJCDLRVTF-UNOMPAQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-phenyl-4-((6-methoxy-2-naphthyl)methylene)-5-oxazolonesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到(Z)-2-(N-benzoylamino)-3-(6-methoxy-2-naphthyl)propenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 1- and 2-naphthol analogs of DL-tyrosine. Potential fluorescent probes of peptide structure and dynamics in complex environments
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00296a064
  • 作为产物:
    描述:
    马尿酸6-甲氧基-2-萘甲醛sodium acetate乙酸酐 作用下, 反应 0.03h, 以70.5%的产率得到(Z)-2-phenyl-4-((6-methoxy-2-naphthyl)methylene)-5-oxazolone
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 1- and 2-naphthol analogs of DL-tyrosine. Potential fluorescent probes of peptide structure and dynamics in complex environments
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00296a064
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文献信息

  • VELA, MARCO A.;FRONCZEK, FRANK R.;HORN, GREGORY W.;MCLAUGHLIN, MARK L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2913-2918
    作者:VELA, MARCO A.、FRONCZEK, FRANK R.、HORN, GREGORY W.、MCLAUGHLIN, MARK L.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of 1- and 2-naphthol analogs of DL-tyrosine. Potential fluorescent probes of peptide structure and dynamics in complex environments
    作者:Marco A. Vela、Frank R. Fronczek、Gregory W. Horn、Mark L. McLaughlin
    DOI:10.1021/jo00296a064
    日期:1990.4
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