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2-Morpholin-4-yl-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 1450803-93-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Morpholin-4-yl-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
英文别名
2-morpholin-4-yl-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
2-Morpholin-4-yl-1,3-diphenylpropane-1,3-dione化学式
CAS
1450803-93-6
化学式
C19H19NO3
mdl
——
分子量
309.365
InChiKey
BCOLCVRUBKZKRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Morpholin-4-yl-1,3-diphenylpropane-1,3-dione叔丁基过氧化氢 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以64%的产率得到4-(phenylglyoxylyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    A novel and metal-free approach towards α-ketoamides using a TBHP/I2-promoted tandem reaction of amines with β-diketones via C–C bond cleavage
    摘要:
    一种利用TBHP/I2促进的胺与β-二酮通过C−C键断裂的串联反应合成α-酮酰胺的新方法已被开发。这一步反应在无金属条件下顺利进行,并生成相应的产品,产率良好。
    DOI:
    10.1039/c2ra22116k
  • 作为产物:
    描述:
    N-碘吗啉氢碘酸盐二苯甲酰基甲烷吗啉 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以52%的产率得到2-Morpholin-4-yl-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    A novel and metal-free approach towards α-ketoamides using a TBHP/I2-promoted tandem reaction of amines with β-diketones via C–C bond cleavage
    摘要:
    一种利用TBHP/I2促进的胺与β-二酮通过C−C键断裂的串联反应合成α-酮酰胺的新方法已被开发。这一步反应在无金属条件下顺利进行,并生成相应的产品,产率良好。
    DOI:
    10.1039/c2ra22116k
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文献信息

  • A novel and metal-free approach towards α-ketoamides using a TBHP/I<sub>2</sub>-promoted tandem reaction of amines with β-diketones via C–C bond cleavage
    作者:Xiaobin Zhang、Min Wang、Yicheng Zhang、Lei Wang
    DOI:10.1039/c2ra22116k
    日期:——
    A novel approach towards the synthesis of α-ketoamides using a TBHP/I2-promoted tandem reaction of amines with β-diketones via C–C bond cleavage has been developed. This one-pot reaction proceeded well under metal-free conditions and generated the corresponding products with good yields.
    一种利用TBHP/I2促进的胺与β-二酮通过C−C键断裂的串联反应合成α-酮酰胺的新方法已被开发。这一步反应在无金属条件下顺利进行,并生成相应的产品,产率良好。
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