5-(methoxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine | 105445-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(methoxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 3-(methoxymethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine；5-(methoxymethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 105445-19-0
• 化学式: C₄H₈N₄O
• mdl: MFCD11058083
• 分子量: 128.134
• InChiKey: HYLMHQTVTUXWRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 、 5-(methoxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 以80%的产率得到2-(methoxymethyl)-8-phenyl[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  1H-1,2,4-Triazolo-5-重氮盐在合成新型 [1,2,4]triazolo[1,5-c][1,2,4]benzotriazin-6-ols 中的作用

  摘要：

  1H-1,2,4-三唑-5-重氮盐与1,3-环己二酮的缩合反应，伴随着环化和氧化芳构化的级联过程，合成了[1,2,4]三唑[1,2,4]的新衍生物。 5,1-c][1,2,4]benzotriazin-6-ols。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02580-9
• 作为产物：
  描述：

  氨基胍半硫酸盐 、 甲氧基乙酸 以 三氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到5-(methoxymethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种新化合物，其化学式如下所示。其中每个符号如规范中定义，或其盐，具有抗肾素II受体拮抗活性和过氧化物酶增殖激活受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环疾病（如高血压等）和/或代谢疾病（如糖尿病等）的药物。

  公开号：

  US20100197683A1

文献信息

• TRIAZOLO AND TETRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HNE INHIBITORS FOR TREATING COPD
  申请人：Von Nussbaum Franz

  公开号：US20120004203A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel heterocyclically fused diaryldihydropyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

  本发明涉及新颖的杂环融合二芳基二氢嘧啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们单独或与其他物质结合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管系统疾病的药物。
• Efficient synthesis of (5-oxo-6,7-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetanilides based on the recyclization of N-arylitaconimides with 3-amino[1,2,4]triazoles
  作者：Yu. A. Kovygin、D. Yu. Vandyshev、I. V. Ledenyova、E. A. Kosheleva、V. A. Polikarchuk、O. A. Kozaderov、Kh. S. Shikhaliev

  DOI：10.1007/s11172-021-3118-2

  日期：2021.3

  A convenient method for the synthesis of 2-(2-R-5-oxo-6,7-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetanilides based on the regioselective domino reaction of N-arylitaconimides with substituted 3-aminotriazoles was proposed. Presumably, the reaction pathway includes the conjugated aza-addition of the endo-nucleophilic center of triazole to imide, followed by the recyclization of the intermediate

  合成2-（2-R-5-oxo-6,7-dihydro-4 H- [1,2,4] triazolo- [1,5 - a ]嘧啶-6-基）乙酰苯胺的简便方法提出了基于N-芳基衣康酰亚胺与取代的3-氨基三唑的区域选择性多米诺反应的方法。据推测，反应途径包括三唑的亲核中心与酰亚胺的氮杂加成共轭，然后将中间体环化成三唑并[1，5- a ]嘧啶。
• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08283353B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  Provided is a novel compound represented by the following formula Wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an angiotensin II receptor antagonistic activity and a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonistic activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension and the like and/or metabolic diseases such as diabetes and the like, and the like.

  提供一种新型化合物，其化学式如下：其中每个符号如规范所定义，或其盐，具有血管紧张素II受体拮抗活性和过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环系统疾病如高血压等和/或代谢性疾病如糖尿病等的药物。
• Triazolo and tetrazolo pyrimidine derivatives as HNE inhibitors for treating COPD
  申请人：Von Nussbaum Franz

  公开号：US08569314B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to novel heterocyclically fused diaryldihydropyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combination for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of disorders of the lung and the cardiovascular system.

  本发明涉及新型杂环融合的二芳基二氢嘧啶衍生物，其制备方法，以及它们单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺和心血管系统疾病的药物。
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  作者：POLLET R. J.、 VANDENBERGHE A. L.、 KOKELENBERG H. E.、 KOK P.

  DOI：——

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