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ethyl (7R)-12-oxo-15-(2-trimethylsilylethynyl)-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaene-5-carboxylate
ethyl (7R)-12-oxo-15-(2-trimethylsilylethynyl)-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaene-5-carboxylate | 188739-29-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (7R)-12-oxo-15-(2-trimethylsilylethynyl)-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaene-5-carboxylate
英文别名
——
CAS
188739-29-9
化学式
C
22
H
25
N
3
O
3
Si
mdl
——
分子量
407.544
InChiKey
UDLTUJYBFNCMJX-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.57
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
64.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-9-Bromo-7-oxo-3b,4,5,6-tetrahydro-7H-2,6a,11b-triaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester
188739-27-7
C
17
H
16
BrN
3
O
3
390.236
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (7R)-12-oxo-15-(2-trimethylsilylethynyl)-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaene-5-carboxylate
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以90%的产率得到(R)-9-Ethynyl-7-oxo-3b,4,5,6-tetrahydro-7H-2,6a,11b-triaza-benzo[g]cyclopenta[e]azulene-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Liu, Ruiyan; Zhang, Puwen; Gan, Tong, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 1, p. 25 - 35
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(11aS)-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5,11-dione
在 [Pd(OAc)2(PPh
3
)2]
溴
、 sodium hydride 、
氯磷酸二乙酯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
硫酸
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
ethyl (7R)-12-oxo-15-(2-trimethylsilylethynyl)-2,4,11-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,5,13,15-pentaene-5-carboxylate
参考文献:
名称:
Liu, Ruiyan; Zhang, Puwen; Gan, Tong, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 1, p. 25 - 35
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Liu, Ruiyan; Zhang, Puwen; Gan, Tong, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 1, p. 25 - 35
作者:
Liu, Ruiyan、Zhang, Puwen、Gan, Tong、McKernan, Ruth M.、Cook, James M.
DOI:
——
日期:
——
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