bis(2-chloro-5-nitro-3-pyridinecarboxylic) anhydride | 146512-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-chloro-5-nitro-3-pyridinecarboxylic) anhydride
• 英文别名: (2-Chloro-5-nitropyridine-3-carbonyl) 2-chloro-5-nitropyridine-3-carboxylate
• CAS: 146512-20-1
• 化学式: C₁₂H₄Cl₂N₄O₇
• 分子量: 387.092
• InChiKey: CEWOQWGNEFWGHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.753±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-chloro-5-nitro-3-pyridinecarboxylic) anhydride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1,2-dihydro-5-nitro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了作为利尿剂的新型吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成。从1，2-二氢-5-硝基-2-氧代-3-吡啶羧酸1开始，得到2-乙氧基-5-硝基-3-吡啶甲酸乙酯4。化合物4与氨，甲胺或S-甲基伪硫脲反应，得到各自的2-氨基-5-硝基-3-吡啶甲酰胺衍生物5和6或2-甲基硫基6-硝基-3 H-吡啶[2,3- d ]嘧啶-4-酮8。用芳基醛和二氯化锌处理羧酰胺5，新的2-芳基-1,2-二氢-6-硝基-3 H合成了-吡啶并[2，3 - d ]嘧啶-4-酮9。用氢氧化铁（II）还原的这些化合物如预期的那样得到6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290629
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氯羰基-5-硝基吡啶 在 水 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(2-chloro-5-nitro-3-pyridinecarboxylic) anhydride
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  本文报道了作为利尿剂的新型吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成。从1，2-二氢-5-硝基-2-氧代-3-吡啶羧酸1开始，得到2-乙氧基-5-硝基-3-吡啶甲酸乙酯4。化合物4与氨，甲胺或S-甲基伪硫脲反应，得到各自的2-氨基-5-硝基-3-吡啶甲酰胺衍生物5和6或2-甲基硫基6-硝基-3 H-吡啶[2,3- d ]嘧啶-4-酮8。用芳基醛和二氯化锌处理羧酰胺5，新的2-芳基-1,2-二氢-6-硝基-3 H合成了-吡啶并[2，3 - d ]嘧啶-4-酮9。用氢氧化铁（II）还原的这些化合物如预期的那样得到6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290629

文献信息

• New 5-Substituted Derivatives of Ethyl 2,3-Dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-b]pyridine-2-acetate
  作者：Victor Martinez-Merino、Maria J. Gil、Alberto Gonzalez、Jose M. Zabalza、Javier Navarro、Maria A. Ma勃

  DOI：10.3987/com-93-6556

  日期：——

  New series of ethyl 5-substituted 2,3-dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-b] pyridine-2-acetate was prepared either a) directly by reaction of 5-substituted 2-chlorothio-3-pyridinecarbonyl chlorides with ethyl glycinate or b) by oxidation of the correspondent 2-mercapto-3-pyridinecarboxamides. New 5-substituted 1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinecarboxylic acids as starting materials are described.
• Synthesis of 6-amino-2-aryl-1,2-dihydro-3<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-one derivatives
  作者：A. Monge、V. Martinez-Merino、M. A. Simon、C. Sanmartin

  DOI：10.1002/jhet.5570290629

  日期：1992.10

  This paper reports the synthesis of new pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives as diuretic agents. Starting with 1,2-dihydro-5-nitro-2-oxo-3-pyridinecarboxylic acid 1, ethyl 2-ethoxy-5-nitro-3-pyridincarboxylate 4 was obtained. Compound 4 reacts with ammonia, methylamine or S-methylpseudothiourea to give the respective 2-amino-5-nitro-3-pyridinecarboxamide derivatives 5 and 6 or 2-methylthio-6-nitro-3H-pyrido[2

  本文报道了作为利尿剂的新型吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物的合成。从1，2-二氢-5-硝基-2-氧代-3-吡啶羧酸1开始，得到2-乙氧基-5-硝基-3-吡啶甲酸乙酯4。化合物4与氨，甲胺或S-甲基伪硫脲反应，得到各自的2-氨基-5-硝基-3-吡啶甲酰胺衍生物5和6或2-甲基硫基6-硝基-3 H-吡啶[2,3- d ]嘧啶-4-酮8。用芳基醛和二氯化锌处理羧酰胺5，新的2-芳基-1,2-二氢-6-硝基-3 H合成了-吡啶并[2，3 - d ]嘧啶-4-酮9。用氢氧化铁（II）还原的这些化合物如预期的那样得到6-氨基-2-芳基-1,2-二氢-3 H-吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮10。