3,3'-dithio-bis(4-butyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-3-pyrazoline) | 79202-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3'-dithio-bis(4-butyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-3-pyrazoline)
• 英文别名: 3,3'-dithiobis (4-butyl-1,2-diphenyl-3-pyrazoline-5-thione)；4-Butyl-5-[(4-butyl-1,2-diphenyl-5-sulfanylidenepyrazol-3-yl)disulfanyl]-1,2-diphenylpyrazole-3-thione
• CAS: 79202-01-0
• 化学式: C₃₈H₃₈N₄S₄
• 分子量: 679.011
• InChiKey: WACZPSBGCNPYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dithio-bis(4-butyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-3-pyrazoline) 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-methylthio-4-butyl-3-pyrazoline-5-thione
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物-XLI的研究：由3,5-吡唑烷二酮形成3-pyrazoline-5-thione二硫化物。3,5-吡唑烷二酮的C-烷基化

  摘要：

  4-取代-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮（与苯基丁a类似）1a–d与2,4-双-（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦环烷2,4-二氢呋喃酮反应（Lawesson试剂（LR）形成相应的3,3'-二硫代双（1,2-二氢-3 H-吡唑-5-硫酮）2a-d。当4-取代基包含亚砜基时，这是在室温下通过LR脱氧成硫化物。1-Phthalazinone-4-thione，1,4-phthalazine-dithione和ethylaminothioxoacetate也由相应的羰基化合物制备，2a-d的烷基化或酰化生成3H-吡唑3-硫酮衍生物8和9。在Et存在下1与MeI烷基化3在室温下ñ。仅产生C-烷基化产物10。提出了2b和9a的X-RAy晶体学研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80088-4
• 作为产物：
  描述：

  保泰松 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到3,3'-dithio-bis(4-butyl-1,2-diphenyl-5-thioxo-3-pyrazoline)
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物-XLI的研究：由3,5-吡唑烷二酮形成3-pyrazoline-5-thione二硫化物。3,5-吡唑烷二酮的C-烷基化

  摘要：

  4-取代-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮（与苯基丁a类似）1a–d与2,4-双-（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦环烷2,4-二氢呋喃酮反应（Lawesson试剂（LR）形成相应的3,3'-二硫代双（1,2-二氢-3 H-吡唑-5-硫酮）2a-d。当4-取代基包含亚砜基时，这是在室温下通过LR脱氧成硫化物。1-Phthalazinone-4-thione，1,4-phthalazine-dithione和ethylaminothioxoacetate也由相应的羰基化合物制备，2a-d的烷基化或酰化生成3H-吡唑3-硫酮衍生物8和9。在Et存在下1与MeI烷基化3在室温下ñ。仅产生C-烷基化产物10。提出了2b和9a的X-RAy晶体学研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80088-4

文献信息

• El-Barbary, A. A.; Scheibye, S.; Lawesson, S.-O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 8, p. 597 - 602
  作者：El-Barbary, A. A.、Scheibye, S.、Lawesson, S.-O.、Fritz, H.

  DOI：——

  日期：——
• EL-BARBARY A. A.; SCHEIBYE S.; LAWESSON S.-O.; FRITZ H., ACTA CHEM., SCAND., 1980, B34, NO 8, 791-797
  作者：EL-BARBARY A. A.、 SCHEIBYE S.、 LAWESSON S.-O.、 FRITZ H.

  DOI：——

  日期：——
• SCHEIBYE, S.;EL-BARBARY, A. A.;LAWESSON, S. -O.;FRITZ, H.;RIHS, G., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3753-3760
  作者：SCHEIBYE, S.、EL-BARBARY, A. A.、LAWESSON, S. -O.、FRITZ, H.、RIHS, G.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on organophosphorus compounds—XLI
  作者：S. Scheibye、A.A. El-Barbary、S.-O. Lawesson、H. Fritz、G. Rihs

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80088-4

  日期：1982.1

  this is deoxygenated to the sulfide by LR at room tmeperature. 1-Phthalazinone-4-thione, 1,4-phthalazine-dithione and ethyl aminothioxoacetate have also been prepared from the corresponding carbonyl compounds. Alkylation or acylation of 2a–d yielded 3H-pyrazole-3-thione derivatives 8 and 9. Alkylation of 1 with MeI in the presence of Et3N at room temp. yielded the C-alkylated products 10 exclusively. X-RAy

  4-取代-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮（与苯基丁a类似）1a–d与2,4-双-（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦环烷2,4-二氢呋喃酮反应（Lawesson试剂（LR）形成相应的3,3'-二硫代双（1,2-二氢-3 H-吡唑-5-硫酮）2a-d。当4-取代基包含亚砜基时，这是在室温下通过LR脱氧成硫化物。1-Phthalazinone-4-thione，1,4-phthalazine-dithione和ethylaminothioxoacetate也由相应的羰基化合物制备，2a-d的烷基化或酰化生成3H-吡唑3-硫酮衍生物8和9。在Et存在下1与MeI烷基化3在室温下ñ。仅产生C-烷基化产物10。提出了2b和9a的X-RAy晶体学研究。