4-hydroxy-2,2,4-trimethyl-hexan-3-one | 143633-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-2,2,4-trimethyl-hexan-3-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-2,2,4-trimethyl-hexan-3-on；2.2.4-Trimethyl-hexanol-(4)-on-(3)；4-Hydroxy-2,2,4-trimethylhexan-3-one
• CAS: 143633-84-5
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: IPOBKPBLLUGYRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2,2,4-trimethyl-hexan-3-one 在 chromium(VI) oxide 、 potassium hydrogensulfate 、 乙醇 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 2,2-二甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Chaletzki, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 172,230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-hydroxy-2,2,4-trimethyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chaletzki, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 172,230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of .alpha.-hydroxy ketones by direct, low-temperature, in situ nucleophilic acylation of aldehydes and ketones by acyllithium reagents
  作者：Dietmar Seyferth、Robert M. Weinstein、Richard C. Hui、Wei Liang Wang、Colin M. Archer

  DOI：10.1021/jo00047a014

  日期：1992.10

  The reaction of n-, sec-, and tert-butyllithium with CO at atmospheric pressure at -110 and -135-degrees-C in the appropriate solvent system in the presence of ketones and aldehydes generates the acyllithium, RC(O)Li, which reacts with the carbonyl compound to give the alpha-hydroxy ketone, generally in good yield. Reactions with aldehydes are limited in scope, working well with the t-BuLi-derived acyllithium reagents, but not with n-BuC(O)Li.
• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1474135B9

  公开（公告）日：2008-08-06