mono-[6-deoxy-6-(2-aminoethylsulfanyl)]-β-cyclodextrin | 73667-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mono-[6-deoxy-6-(2-aminoethylsulfanyl)]-β-cyclodextrin
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8S,10S,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-10-(2-aminoethylsulfanylmethyl)-5,15,20,25,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 73667-73-9
• 化学式: C₄₄H₇₅NO₃₄S
• 分子量: 1194.13
• InChiKey: KVFPRUQSAMJREU-LZITWAFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.6
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  585
• 氢给体数：
  21
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  视黄醛 、 mono-[6-deoxy-6-(2-aminoethylsulfanyl)]-β-cyclodextrin 生成
  参考文献：
  名称：

  Model approach to retinal pigments. Remarkable red shift due to proximal ammonium ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a052
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到mono-[6-deoxy-6-(2-aminoethylsulfanyl)]-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  β-Cyclodextrin-Modified Diphosphanes as Ligands for Supramolecular Rhodium Catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199708651

文献信息

• Cyclodextrin-based polymers for therapeutics delivery
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US09550860B2

  公开（公告）日：2017-01-24

  The present invention relates to novel compositions of therapeutic cyclodextrin containing polymeric compounds designed as a carrier for small molecule therapeutics delivery and pharmaceutical compositions thereof. These cyclodextrin-containing polymers improve drug stability and solubility, and reduce toxicity of the small molecule therapeutic when used in vivo. Furthermore, by selecting from a variety of linker groups and targeting ligands the polymers present methods for controlled delivery of the therapeutic agents. The invention also relates to methods of treating subjects with the therapeutic compositions described herein. The invention further relates to methods for conducting pharmaceutical business comprising manufacturing, licensing, or distributing kits containing or relating to the polymeric compounds described herein.

  本发明涉及一种新型治疗环糊精含聚合物化合物的组合物，设计为小分子治疗药物的载体以及其制药组合物。这些含环糊精的聚合物提高了药物的稳定性和溶解性，并在体内使用时降低了小分子治疗药物的毒性。此外，通过从各种连接基团和靶向配体中选择，这些聚合物提供了治疗剂的控制释放方法。本发明还涉及使用所述治疗组合物治疗受试者的方法。本发明还涉及进行制药业务的方法，包括制造、许可或分发包含或与本文所述聚合物化合物相关的试剂盒。
• The synthesis of an active derivative of cyclomalto-heptaose for the hydrolysis of esters and the formation of amide bonds
  作者：Björn Ekberg、Lars I. Andersson、Klaus Mosbach

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85171-7

  日期：1989.10

  (beta-cyclodextrin) to which the tripeptide Ser-His-Asp, the catalytic triad found in chymotrypsin, has been coupled. The derivative enhanced the rates of hydrolysis of activated esters, as measured by the release of p-nitrophenol, and the formation of amine bonds.

  描述了环麦芽庚糖（β-环糊精）的衍生物的合成，其与胰凝乳蛋白酶中的催化三联体三肽Ser-His-Asp偶联。如对硝基苯酚的释放和胺键的形成所测量，该衍生物提高了活化酯的水解速率。
• Synthesis of the anionic hydroxypropyl-β-cyclodextrin:poly(decamethylenephosphate) polyrotaxane and evaluation of its cholesterol efflux potential in Niemann–Pick C1 cells
  作者：Kerstin Egele、Shayak Samaddar、Nina Schneider、David Thompson、Gerhard Wenz

  DOI：10.1039/c8tb02950d

  日期：——

  We describe for the first time the homogenous assembly of a water soluble polyrotaxane from HP-β-CD and an anionic posphodiester. The resulting polyrotaxane displays cholesterol normalization activity in NPC cells.

  我们首次描述了从HP-β-CD和阴离子磷酸二酯均匀组装出水溶性聚轮烷。所得的聚轮烷在NPC细胞中显示出胆固醇正常化活性。
• New conjugates of β-cyclodextrin with manganese(iii) salophen and porphyrin complexes as antioxidant systems
  作者：Valentina Oliveri、Antonino Puglisi、Graziella Vecchio

  DOI：10.1039/c0dt01480j

  日期：——

  these severe pathologies. The synthesis of molecules able to mimic physiologically-relevant proteins is nowadays of particular interest. Several transition metal complexes, especially manganese(III) complexes with porphyrin and salen-type ligands, have been reported to be superoxide scavengers. Here we report the synthesis and spectroscopic characterization of manganese(III) complexes of 5[4-(6-O-β-c

  氧化应激是关节炎，高血压和帕金森氏症和阿尔茨海默氏病等许多神经退行性疾病的几种病理学的标志。在这种情况下，抗氧化剂化合物可以在治疗这些严重的病理过程中发挥关键作用。如今，能够模拟与生理相关的蛋白质的分子的合成特别受关注。几种过渡金属配合物，特别是锰（III） 与复合物 卟啉 和 Salen型配体，据报道是 超氧化物清道夫。在这里我们报告的合成和光谱表征锰（III） 的复合体 5 [4-（6 - O -β-环糊精）-苯基]，10,15,20-三（4-羟苯基）-卟啉 和的 6甲脱氧-6-甲[（小号-cysteamidobenzoyl（3,4-二氨基） - ñ，Ñ双（亚水杨基））〕 - β -环糊精。通过间接方法研究了金属配合物的超氧化物歧化酶活性。使用ABTS分析测试过氧化氢酶和过氧化物酶的活性。
• Improved Cyclodextrin-Based Receptors for Camptothecin by Inverse Virtual Screening
  作者：Andreas Steffen、Carolin Thiele、Simon Tietze、Christian Strassnig、Andreas Kämper、Thomas Lengauer、Gerhard Wenz、Joannis Apostolakis

  DOI：10.1002/chem.200700661

  日期：2007.8.17

  optimization of a synthetic receptor for a given guest molecule, based on inverse virtual screening of receptor libraries. As an example, a virtual set of beta-cyclodextrin (beta-CD) derivatives was generated as receptor candidates for the anticancer drug camptothecin. We applied the two docking tools AutoDock and GlamDock to generate camptothecin complexes of every candidate receptor. Scoring functions were

  我们报告了基于受体库的逆虚拟筛选的给定的来宾分子的计算机辅助的合成受体的优化。例如，生成了一组虚拟的β-环糊精（β-CD）衍生物作为抗癌药物喜树碱的候选受体。我们应用了两个对接工具AutoDock和GlamDock来生成每个候选受体的喜树碱复合物。评分功能用于对所有生成的复合物进行排名。从排名前10％的候选人中，选择了9人进行实验验证。它们是通过庚基-[6-脱氧-6-碘]-β-CD与硫醇化合物反应形成七取代的β-CD合成的。从九种CD衍生物中的五种CD的溶解度测量中获得的喜树碱复合物的稳定性显着高于文献中已知的任何其他CD衍生物。其余四种CD衍生物不溶于水。此外，合成了相应的单取代的CD衍生物，它们也显示出改善的结合常数。其中9-H-嘌呤衍生物是最好的，与研究的七取代的β-CD相当。由于测得的结合自由能与计算的分数令人满意地相关，因此所应用的评分功能似乎适合于选择有希望的受体合成候选物。合