(1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo [4,3-c] quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol mesylate | 347187-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo [4,3-c] quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol mesylate
• 英文别名: [(1R,3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-[1,2]oxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)cyclohexyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 347187-07-9
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₅S
• 分子量: 424.905
• InChiKey: TVWIIVAQDWJSRL-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo [4,3-c] quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol mesylate 在 sodium azide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以95%的产率得到(1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo [4,3-c] quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl azide
  参考文献：
  名称：

  シクロヘキシルアミン誘導体の立体選択的製造方法

  摘要：

  公式 II 和 III，其中 R 是较低的烷基基团，A 和 B 是 N 或 O，只要当 A 是 N 时，B 是 O，当 A 是 O 时，B 是 N，生产(1R, 3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的方法。公式(III) 和 公式(II)。

  公开号：

  JP2004509897A
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S) 3-(9-Chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol 、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以87.8%的产率得到(1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo [4,3-c] quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl alcohol mesylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective process for preparing cylcohexyl amine derivatives

  摘要：

  一种制备(1R,3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的过程，如公式II和III所示，其中R为较低的烷基基团，A和B为N或O，前提是当A为N时，B为O，或当A为O时，B为N：公式(III)和公式(II)。

  公开号：

  US20040010005A1

文献信息

• Methods and compounds for inhibitting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040176405A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1