摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole | 1181825-29-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
英文别名
——
3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole化学式
CAS
1181825-29-5
化学式
C15H20BNO2
mdl
——
分子量
257.14
InChiKey
BMBWYAHYJLTCPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    407.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole臭氧氧气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.42h, 以21 mg的产率得到2-氨基-3-羟基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    一锅法氧化水解-氧化裂解7-硼基吲哚使得能够获得邻氨基酚和4-酰基苯并恶唑。
    摘要:
    7-Borylindoles进​​行芳基硼酸酯的一锅氧化水解和吲哚C2-C3双键的氧化裂解,得到邻氨基苯酚衍生物。随后的环化作用将生成在C4处带有酰基的苯并恶唑,这是真菌衍生的苯并恶唑生物碱所共有的取代模式。使用7-硼基吲哚作为底物来获得官能化的邻氨基苯酚,可以避免从芳烃制备这些化合物的困难,简化了该方法中对取代的4-酰基苯并恶唑的获取。
    DOI:
    10.1039/c9cc09807k
  • 作为产物:
    描述:
    联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    一锅法氧化水解-氧化裂解7-硼基吲哚使得能够获得邻氨基酚和4-酰基苯并恶唑。
    摘要:
    7-Borylindoles进​​行芳基硼酸酯的一锅氧化水解和吲哚C2-C3双键的氧化裂解,得到邻氨基苯酚衍生物。随后的环化作用将生成在C4处带有酰基的苯并恶唑,这是真菌衍生的苯并恶唑生物碱所共有的取代模式。使用7-硼基吲哚作为底物来获得官能化的邻氨基苯酚,可以避免从芳烃制备这些化合物的困难,简化了该方法中对取代的4-酰基苯并恶唑的获取。
    DOI:
    10.1039/c9cc09807k
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-QUINOXALINE SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2020016453A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.
    本发明涉及符合一般式(I)的化合物,其作为糖皮质激素受体的调节剂,并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
  • [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2021144439A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    The present invention relates to compounds according to general formula (I), which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.
    本发明涉及符合一般式(I)的化合物,这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂,并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
  • [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2021144440A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.
    本发明涉及符合一般式(I)的化合物,其作为糖皮质激素受体的调节剂,并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
  • Palladium-catalyzed prenylation of (hetero)aryl boronic acids
    作者:Jeffrey Leister、Darrian Chao、Kelvin L. Billingsley
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152800
    日期:2021.3
    cross-coupling of aryl and heteroaryl boronic acids with prenyl alcohol. Catalyst systems based on dialkylbiaryl phosphines were highly active for this transformation. These supporting ligands provided opportunities for tuning the efficiency and regioselectivity of carbon–carbon bond formation. In addition, this method was further extended to the cross-coupling of symmetrical allylic alcohols with aryl boronic
    异戊二烯基或二甲基烯丙基是天然产物和小分子治疗剂中常见的结构基序。在这份报告中,我们描述了钯催化的芳基和杂芳基硼酸与异戊二烯醇的交叉偶联方法。基于二烷基联芳基膦的催化剂体系对该转化具有很高的活性。这些辅助配体为调节碳-碳键形成的效率和区域选择性提供了机会。另外,该方法进一步扩展到对称的烯丙基醇与芳基硼酸的交叉偶联。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING AROMATIC COMPOUNDS AND METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES COMPRENANT DE L'AZOTE ET COMPLEXES MÉTALLIQUES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2011052805A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    To provide nitrogen-containing aromatic compounds with excellent oxygen reduction activity, metal complexes containing them, and catalysts and electrodes employing the same, the present invention provides an aromatic compound satisfying the following conditions (a) and (b): (a) It has 2 or more structures surrounded by at least 4 coordinatable nitrogen atoms (which structures may be the same or different), (b) At least one of the nitrogen atoms composing the structure is a nitrogen atom in a 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring.
    为了提供具有优异氧还原活性的含氮芳香化合物,含有它们的金属配合物,以及使用相同金属配合物的催化剂和电极,本发明提供了满足以下条件(a)和(b)的芳香化合物:(a)它具有至少4个可配位氮原子包围的2个或更多结构(这些结构可以相同也可以不同),(b)构成结构的氮原子中至少有一个是6元氮含杂环的氮原子。
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质