N-palmitoylglutamic acid | 36728-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-palmitoylglutamic acid
• 英文别名: Palmitoylglutamic acid；2-(hexadecanoylamino)pentanedioic acid
• CAS: 36728-07-1
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₅
• 分子量: 385.544
• InChiKey: KMAOMYOPEIRFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-palmitoylproline 、 N-palmitoylglutamic acid 生成 2-(棕榈酰-甲基氨基)乙酸 、 棕榈酸
  参考文献：
  名称：

  Use of n-acylamino acid compounds as texturing agents

  摘要：

  至少使用公式（I）中的一个化合物，其中R代表饱和或不饱和，线性或支链脂肪酸的表征链，包括16到22个碳原子，代表氨基酸的表征链或环状基团，R2代表氢原子或由1到3个碳原子组成的烷基基团，或其局部可接受的盐，作为纹理剂。理解R1表征的氨基酸不是赖氨酸，羟基赖氨酸或精氨酸。新颖组合物应用于化妆品。

  公开号：

  US06274151B1
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 、 棕榈酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-palmitoylglutamic acid
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其应用以及一种铂类配合物及 其脂质体

  摘要：

  本发明涉及医药领域，尤其涉及一种化合物及其应用以及一种铂类配合物及其脂质体。本发明提供的铂类配合物能够与脂质体的膜材良好的结合，从而提高脂质体的包封率和载药量。并且，本发明提供铂类配合物，含有羧基具有pH敏感性，在较低的pH值环境中(如肿瘤组织)，羧基趋于去质子化，有利于促进药物在肿瘤组织的释放，提高药物的疗效。实验表明，本发明提供的脂质体能够降低药物的毒副作用并提高药效。

  公开号：

  CN106995465B

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Givaudan S.A.

  公开号：US10836712B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  A flavour composition comprising a compound according to the formula (I) or edible salts thereof, wherein R1 is an alkyl residue containing 6 to 20 carbon atoms, or an alkene residue containing from 9 to 25 carbon atoms with 1 to 6 double bonds, R1 together with the carbonyl group to which it is attached is a residue of a carboxylic acid, and NR2R3, in which R3 is H or together with R2 and the N-atom to which they are attached, a 5-membered ring, is a residue of an amino acid, in particular a proteinogenic amino acid, ornithine, gamma-aminobutyric acid or beta alanine, or a 1-amino cycloalkyl carboxylic acid.

  一种包含符合式(I)的化合物或其可食用盐的风味组合物，其中R1是含有6至20个碳原子的烷基残基，或者含有9至25个碳原子且具有1至6个双键的烯烃残基，R1与其连接的羰基一起是羧酸的残基，NR2R3中，R3为H或与R2和它们连接的N原子一起是一个5元环的残基，是一种氨基酸的残基，特别是一种蛋白质原性氨基酸、鸟氨酸、γ-氨基丁酸或β-丙氨酸，或者是一种1-氨基环烷基羧酸的残基。
• [EN] SYNTHESIS OF LIRAGLUTIDE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LIRAGLUTIDE
  申请人：BIOCON LTD

  公开号：WO2018104922A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention relates to the efficient solid-phase synthesis of liraglutide represented by Formula-I. The present invention relates to an efficient process for the preparation of liraglutide by sequential coupling employing solid phase approach. It involves sequential coupling of protected amino acids to prepare backbone of liraglutide and upon completion of linear sequence, synthesis was extended from lysine side chain by adding γ-glutamic acid and palmitic acid, followed by removal of protective groups, cleavage of the peptide from solid support and purification of crude liraglutide obtained. The present invention also involves the usage of inorganic salts during the coupling, wash with HOBt in DMF solution after Fmoc-deprotection step to suppress the aggregation of peptides and ensure reactions are going for completion, and thus avoid deletion sequences and improve the process yield.

  本发明涉及利拉鲁肽的高效固相合成，其化学式为I。本发明涉及一种采用固相方法进行顺序耦合的高效制备利拉鲁肽的方法。该方法涉及保护氨基酸的顺序耦合以制备利拉鲁肽的骨架，在线性序列完成后，从赖氨酸侧链开始合成，加入γ-谷氨酸和棕榈酸，去除保护基，将肽从固体支持体上裂解并纯化得到粗利拉鲁肽。本发明还涉及在耦合过程中使用无机盐，在Fmoc去保护基步骤后使用DMF溶液中的HOBt进行洗涤，以抑制肽的聚集并确保反应完成，从而避免删除序列并提高工艺产率。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PROTEIN OR PEPTIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROTÉINES OU DE PEPTIDES
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2018020417A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present application relates to a process for the preparation of peptides or proteins or derivatives thereof by expression of synthetic oligonucleotide encoding desired protein or peptide in prokaryotic cell as ubiquitin fusion construct.

  本申请涉及一种通过在原核细胞中表达合成寡核苷酸编码所需蛋白质或肽或其衍生物的方法，作为泛素融合构建物，用于制备肽或蛋白质或其衍生物的过程。
• [EN] ACYLATION PROCESS FOR PREPARATION OF LIRAGLUTIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ACYLATION POUR LA PRÉPARATION DE LIRAGLUTIDE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2016059609A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present application relates to an acylation process for the preparation of Liraglutide.

  本申请涉及一种用于制备利拉鲁肽的酰化过程。
• N-Acyl-Amino Acid Derivatives for Improvement of the Flavour Profile Edible Compositions
  申请人：Givaudan S.A.

  公开号：US20150086694A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The use of a compound according to formula (I) or the edible salts thereof in an edible composition to mask or modulate an undesired taste or off-taste contained in the edible composition wherein R 1 is an alkyl residue containing 6 to 20 carbon atoms, or an alkene residue containing from 9 to 25 carbon atoms with 1 to 6 double bonds, R 1 together with the carbonyl group to which it is attached is a residue of a carboxylic acid, and NR 2 R 3 , in which R 3 is H or together with R 2 and the N-atom to which they are attached, a 5-membered ring, is a residue of an amino acid, in particular a proteinogenic amino acid, ornithine, gamma-aminobutyric acid or beta alanine, or a 1-amino cycloalkyl carboxylic acid.

  根据公式（I）或其可食用盐在可食用组合物中的使用，以掩盖或调节可食用组合物中所含的不良味道或异味，其中R1是含6至20个碳原子的烷基残基，或含有1至6个双键的9至25个碳原子的烯烃残基，R1与其附着的羰基基团一起是羧酸的残基，而NR2R3中，R3为H或与R2和它们所附着的N原子一起，形成一个5元环，是氨基酸的残基，特别是蛋白质原氨基酸、鸟氨酸、γ-氨基丁酸或β-丙氨酸，或1-氨基环烷基羧酸的残基。