4-(bis(3-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)phenol | 1099833-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(bis(3-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)phenol
• 英文别名: 4-hydroxyphenyl(2,2'-bis-3-methylindolyl)methane；4-[bis(3-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]phenol
• CAS: 1099833-10-9
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O
• 分子量: 366.462
• InChiKey: IETISXZTVDUJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基邻苯二腈 、 4-(bis(3-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到3-(4-(bis(3-methyl-1H-indol-2-yl) methyl)phenoxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bis-indole substituted phthalocyanines: Photophysical and photochemical properties

  摘要：

  以 4-(双(3-甲基-1H-吲哚-2-基)甲基)苯酚为起始原料，成功合成了四取代周边和非周边 Zn(II) 酞菁。利用 1H NMR、[式中：见正文]C NMR、红外（IR）、紫外-可见和 MALDI-TOF 光谱数据证实了这些合成化合物的结构。研究了所有合成的外围和非外围化合物的光物理（荧光量子产率和寿命）和光化学（单线态氧生成）特性，以确定这些化合物在光动力疗法中的应用潜力。

  DOI：

  10.1142/s1088424620500522
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 对羟基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到4-(bis(3-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Bis-indole substituted phthalocyanines: Photophysical and photochemical properties

  摘要：

  以 4-(双(3-甲基-1H-吲哚-2-基)甲基)苯酚为起始原料，成功合成了四取代周边和非周边 Zn(II) 酞菁。利用 1H NMR、[式中：见正文]C NMR、红外（IR）、紫外-可见和 MALDI-TOF 光谱数据证实了这些合成化合物的结构。研究了所有合成的外围和非外围化合物的光物理（荧光量子产率和寿命）和光化学（单线态氧生成）特性，以确定这些化合物在光动力疗法中的应用潜力。

  DOI：

  10.1142/s1088424620500522

文献信息

• Synthesis of aryl/alkyl(2,2′-bis-3-methylindolyl)methanes and aryl(3,3′-bis indolyl)methanes promoted by secondary amine based ionic liquids and microwave irradiation
  作者：Pranab J. Das、Jupitara Das

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.106

  日期：2012.8

  Aryl/alkyl(2,2'-bis-3-methylindolyl)methanes and aryl(bis-3,3'-indolyl)methanes are synthesized in high yield using ionic liquids mediated by microwave. Reaction conditions and product recovery are simple and ionic liquids could be recycled. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bis-indole substituted phthalocyanines: Photophysical and photochemical properties
  作者：Kevser Harmandar、Esra N. Kaya、Mehmet F. Saglam、Ibrahim F. Sengul、Devrim Atilla

  DOI：10.1142/s1088424620500522

  日期：2021.1

  Tetra substituted peripheral and non-peripheral Zn(II) phthalocyanines were successfully synthesized employing 4-(bis(3-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)phenol as a starting material. The structure of these synthesized compounds was confirmed using ¹H NMR, [Formula: see text]C NMR, infrared (IR), UV-vis, and MALDI-TOF spectral data. The photophysical (fluorescence quantum yields and lifetimes) and photochemical (singlet oxygen generation) properties of all synthesized peripheral and non-peripheral compounds were investigated in order to determine the potential of these compounds for application in photodynamic therapy.

  以 4-(双(3-甲基-1H-吲哚-2-基)甲基)苯酚为起始原料，成功合成了四取代周边和非周边 Zn(II) 酞菁。利用 1H NMR、[式中：见正文]C NMR、红外（IR）、紫外-可见和 MALDI-TOF 光谱数据证实了这些合成化合物的结构。研究了所有合成的外围和非外围化合物的光物理（荧光量子产率和寿命）和光化学（单线态氧生成）特性，以确定这些化合物在光动力疗法中的应用潜力。